【摘 要】
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目的 研究TetR家族frtR基因对变异链球菌产酸能力和诱导牙体脱矿能力的影响.方法 检测frtR基因框内缺失株(ΔfrtR)及回复株(ΔfrtR/pDL278-frtR)的生长情况;通过共聚焦激光扫描显微镜观察菌株的生物膜结构,并用蒽酮-硫酸法定量检测生物膜中的水不溶性胞外多糖(extracellular polysaccharide,EPS);通过糖酵解pH drop实验检测菌株的产酸能力;通过横断显微放射技术(transverse micro radiography,TMR)检测菌株诱导牛牙脱矿的能
【机 构】
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口腔疾病研究国家重点实验室 国家口腔疾病临床医学研究中心 四川大学华西口腔医院 成都 610041
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目的 研究TetR家族frtR基因对变异链球菌产酸能力和诱导牙体脱矿能力的影响.方法 检测frtR基因框内缺失株(ΔfrtR)及回复株(ΔfrtR/pDL278-frtR)的生长情况;通过共聚焦激光扫描显微镜观察菌株的生物膜结构,并用蒽酮-硫酸法定量检测生物膜中的水不溶性胞外多糖(extracellular polysaccharide,EPS);通过糖酵解pH drop实验检测菌株的产酸能力;通过横断显微放射技术(transverse micro radiography,TMR)检测菌株诱导牛牙脱矿的能力.结果 菌株生长曲线结果表明frtR基因对变异链球菌的生长无明显影响;共聚焦激光扫描显微镜观察结果显示frtR基因对变异链球菌生物膜形成无明显影响,硫酸-蒽酮法检测发现frtR基因对变异链球菌EPS合成亦无明显影响;糖酵解pH drop实验结果表明,当蔗糖为唯一碳源时,敲除frtR基因延缓了变异链球菌的产酸速率;TMR实验结果表明,敲除frtR基因降低了变异链球菌在牛牙表面诱导形成的脱矿深度和脱矿量.结论 frtR基因缺失会减弱变异链球菌的产酸能力及诱导牙体组织脱矿能力.
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