有机电致发光二极管（OLEDs）因其体轻质薄、可弯曲折叠、自主发光、视角广、色彩鲜艳、对比度高等多方面的优点,逐渐走进大众视野并实现了商业化。热活化延迟荧光（TADF）材料作为第三代明星有机电致发光材料,近年来已引起广大科研工作者的极大兴趣,它能够将三线态激子通过上转换形成可辐射发光的单线态激子,从而实现100%的内量子效率。在TADF器件中,为了避免寿命较长的三线态激子带来的一系列副作用,实现更高的器件效率,所以一般采用主客体掺杂体系,在发光层中引入发挥固态溶剂作用的主体材料。有机电致发光主体材料在减弱浓度猝灭、三线态-三线态激子湮灭以及通过主客体相互作用提高反隙间窜越速率等方面发挥众多积极作用,因此,开发优异的主体材料和TADF发光材料同样重要。此外,在红、绿、蓝三原色当中,蓝色器件在效率以及稳定性方面还需进一步提高。同时在器件的制备过程中,与使用真空蒸镀的方法相比,湿法制备器件以价格低廉、制备效率高、流程简单等众多优点受到大家的青睐。本文针对可用于湿法蓝色TADF器件的主体材料,主要开展了以下研究:1、通过合理的分子设计,实现了对主体材料三线态能级的调控。以咔唑苯腈类化合物3CzBN为母核,在分子的中心苯环和受体单元氰基之间插入一个共轭苯桥,合成新的主体材料3CzPh CN和3CzPh CN-O-Cz。量子化学理论计算表明,分子的LUMO轨道主要分布在氰基和与之相连的苯环上,这说明苯桥使分子的HOMO和LUMO轨道实现了更好的分离。同时分子具有良好的热稳定性,热分解温度分别为375℃、396℃,玻璃化转化温度分别为155℃、96℃。两个主体材料在甲苯溶液中的荧光发射峰分别为407 nm、415 nm,与分子3CzBN相比分别有24 nm和16 nm的蓝移,由低温77 K磷光光谱测试计算可得两个分子的三线态能级分别为3.05 e V、3.01 e V。一系列的实验结果证实了分子的设计理念,引入共轭苯桥延长了分子内的吸电子基团骨架,重新分配了电子云,减弱了分子内电荷转移相互作用,从而提高了分子的三线态能级。最后,分别以3CzPh CN和3CzPh CN-O-Cz为主体,5TCzBN和4TCzBN为客体制备了湿法蓝色TADF器件,器件的最大电流效率为17.94 cd A-1,最大功率效率为11.27 lm W-1,最大外量子效率为7.73%。2、在分子3CzBN的给体单元咔唑和中心苯环之间引入三个共轭苯桥,在高温强碱环境下使用一步C-N偶联反应合成新的主体材料3Ph CzCN和3Ph CzCN-O-Cz。同时,通过与主体材料3CzPh CN和3CzPh CN-O-Cz进行对比,系统研究在不同位置引入不同个数的苯桥对分子性质以及电致发光性能的影响。分子3Ph CzCN具有较大的刚性,且溶解性较差,通过外围咔唑的封装大大提高了主体材料的湿法成膜性。此外,在甲苯溶液中3Ph CzCN和3Ph CzCN-O-Cz的荧光发射峰分别为412 nm和422 nm,与分子3CzBN相比分别有19 nm和9 nm的蓝移,证明苯环延长了给体骨架,有减弱分子内D-A相互作用的趋势。经循环伏安法测试,表明分子的HOMO轨道均有不同程度的提高。由低温77 K磷光光谱测试得到两个分子的三线态能级均为2.85 e V,通过与3CzPh CN以及3CzPh CN-O-Cz相比,三线态能级有所降低,这可能是由于额外引入三个苯桥,在调节分子HOMO、LUMO轨道的同时,自身拥有较弱的给电子能力,两者的相互作用共同影响分子的三线态能级。以3Ph CzCN-O-Cz为主体,天蓝色5TCzBN、蓝色4TCzBN为客体制备了湿法TADF器件,最大电流效率为2.43 cd A-1,功率效率为1.09 lm W-1,外量子效率为1.05%。这也进一步说明了有效削弱受体单元能更好地调控分子的三线态能级,实现更优异的器件性能。