目的:脑胶质瘤是颅内极具侵袭性的致命性肿瘤,因其极高的致残率,在神经肿瘤康复中占据重要地位。本课题立足于神经肿瘤康复的基础研究,深入探讨脑胶质瘤的发病机制,寻找新的治疗方案,为改善患者的预后和促进神经肿瘤康复的发展提供新思路。中心体扩增和Warburg效应均被证实是肿瘤的恶性生物学特征。磷酸甘油酸变位酶1（Phosphoglycerate mutase 1,PGAM1）调控Warburg效应中第八步催化反应,研究发现PGAM1与多种肿瘤的增殖和转移相关,可促进疾病进展。目前脑胶质瘤中关于PGAM1和中心体扩增的研究较少,本文以脑胶质瘤石蜡标本为研究对象,在组织层面上检测PGAM1和中心体微管蛋白γ-tubulin的表达情况,初步探讨脑胶质瘤中PGAM1与中心体扩增的相关性及其临床意义。方法:收集2016年至2020年期间在临沂市人民医院行手术治疗并经病理确诊的78例脑胶质瘤患者的肿瘤组织标本,及颅脑外伤或脑出血后行减压术获得的正常脑组织标本10例。对收集的标本进行HE染色并用免疫组织化学方法观察病理组织标本中PGAM1、γ-tubulin、Ki-67蛋白的表达水平,运用免疫荧光方法检测不同组织标本的中心体异常扩增情况,分析PGAM1、γ-tubulin与肿瘤增殖指标Ki67及临床病理特征的关系,同时探讨PGAM1和γ-tubulin表达的相关性。结果:正常脑组织和脑胶质瘤组织标本的HE染色可见不同的细胞形态特征;免疫组化结果显示PGAM1、γ-tubulin和Ki-67在脑胶质瘤组织中的表达显著高于正常脑组织,且其表达程度随着WHO级别增高而上调（P<0.05）。免疫荧光结果表明脑胶质瘤中存在中心体扩增,其扩增率与肿瘤的病理级别呈正相关（P<0.05）。Spearman相关性分析表明,PGAM1与γ-tubulin蛋白在脑胶质瘤中的表达存在正相关关系（r=0.621,P<0.05）;PGAM1和γ-tubulin的表达与WHO分级、肿瘤增殖指标Ki67明显相关（P<0.05）,在性别、年龄、肿瘤原发位置等因素上其表达差异均无统计学意义（P>0.05）。结论:PGAM1和中心体微管蛋白γ-tubulin在脑胶质瘤组织中高表达,与病理级别和肿瘤增殖指标Ki67表达密切相关,且两者表达呈正相关,提示脑胶质瘤中PGAM1和中心体扩增存在相关性,可能参与脑胶质瘤的发生发展。