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在制药行业,药物的研发是一个漫长、艰巨且昂贵的过程,通常伴随着高风险和低成功率。据统计,大约只有1%的药物活性组分被成功开发和上市。药物开发所面临的主要挑战是药物在物理化学性质如溶解性、稳定性、渗透性等方面存在缺陷。固态药物的性质与结构息息相关,显然,通过改变药物的固态形式可以改善药物的理化性质。近年来,药物共晶作为一种新的药物固态形式,为开发出具有优异物化性能和药理学性质的新药产品提供了新策略,受到了制药行业和晶体学者的广泛关注。本论文选择四种不同亚类的黄酮类药物为研究对象,甜菜碱作为共晶试剂,以羟基羧酸根超分子合成子为理论指导,通过共晶的策略改善黄酮类药物的理化性质。此外,本论文还通过晶体学手段对2-吡啶甲酸固体13C化学位移进行了理论归属归属。（1）利用溶剂挥发法分别制备了黄芩素、根皮素和槲皮素与甜菜碱的共晶,通过单晶解析获得了它们的共晶结构,结构分析显示,制备的三种共晶中,黄酮与甜菜碱之间都存在强健的羟基羧酸根相互作用。通过机械研磨或者混悬的方法可分别大量制备共晶样品,并对所制备的样品进行了PXRD、DSC、固体核磁共振等一系列表征,获得了它们的指纹图谱。溶解度实验显示,所制备的三种共晶均显示出较优的溶解性能,BAI-BTN、PHL-BTN和QUE-BTN平衡溶解度分别提高了1.73、1.59和3.67倍。稳定性实验表明,所制备的三种共晶在中70%-85%RH条件下具有较优的物理稳定性。（2）通过溶剂挥发法、机械研磨法和旋转蒸发法得到了有关大豆素与甜菜碱的三种共晶,其中晶型A与晶型B获得了单晶结构,结构分析显示,晶型A与晶型B的化学计量比不同,且氢键作用位点存在差异。溶解实验表明,所制备的晶型B与原料相比,平衡溶解度提高了大约2.2倍。（3）2-吡啶甲酸是药物共晶设计中常用的共晶试剂,在固态中存在中性分子与两性离子两种状态。由于超长的质子纵向弛豫时间,对PCA的固体13C化学位移进行实验归属存在困难,本论文通过建立一个虚拟的晶体结构,基于该结构计算得到的13C化学位移均与实验值均表现出较理想的一致性,标准偏差??C=2.1,最大??C值小于5,这在计算误差范围内,结果表明计算精度合理,这为以后有关晶体复合物中2-吡啶甲酸的存在状态提供判断依据。