传统的药物传递系统存在吸收差、副反应严重等问题，因此，开发新型药物传递系统，在药物研发和应用中的地位日益重要。载药聚合物微球具有可控释、提高药物生物利用度、靶向性、减轻不良反应等优点。聚氰基丙烯酸烷基酯(PACA)微球具有高吸附能力、靶向性、抗菌性、释药持续性、生物降解性能和生物相容性等优点，作为给药载体具有广阔的应用前景。本论文首先简单介绍了无皂乳液聚合，以及微波辐射用于聚合反应的研究进展，然后对聚氰基丙烯酸烷基酯(PACA)和磁性高分子微球的研究进展分别作了系统综述。 在微波辐射的“非致热效应”作用下，采用不含乳化剂的无皂乳液聚合，制备了聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)微球。通过透射电子显微镜(TEM)观察了微球的形态结构，利用激光光散射粒度测定仪(PCS)测定了微球的粒径大小及其分布，探讨了柠檬酸浓度、氰基丙烯酸正丁酯(BCA)用量、微波辐射功率等对微球粒径的影响。研究结果表明：与常规无皂乳液聚合相比较，微波作用下的无皂乳液聚合反应时间缩短，得到的PBCA微球粒径更小，分散性更好。柠檬酸浓度增加，PBCA微球粒径逐渐增大；单体浓度增加，或微波功率增加，PBCA微球的粒径先减小后增大。当柠檬酸浓度为0.005％(ω％)、BCA用量为1.0％(Ψ％)、微波功率为600w时，所制得的微球粒径最小，为150nm左右。 在Fe<,3>O<,4>磁流体存在下，以氰基丙烯酸正丁酯(BCA)为单体，采用微波辐射无皂乳液聚合法，制备了Fe<,3>O<,4>/聚氰基丙烯酸正丁酯磁性高分子微球。通过透射电子显微镜(TEM)观察了微球的形态结构，利用激光光散射粒度测定仪(PCS)测定了微球的粒径大小及其分布，用傅立叶红外光谱仪(FT-IR)和X-射线衍射仪(XRD)对磁性高分子微球的结构进行表征。用振动样品磁强计(VSM)对磁性高分子微球的饱和磁化强度进行了研究。结果表明：所制备的Fe<,3>O<,4>/聚氰基丙烯酸正丁酯磁性高分子微球的粒径为30-40nm，其中含有Fe<,3>O<,4>晶体，粒径为10-20nm，含量可达10.2％；微球的饱和磁化强度可达到.．05emu/g。