【摘 要】
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桃的常规杂交育种存在很多弊端，给育种工作带来较大的困难。以DNA为基础的分子标记克服了这些弊端，为其遗传研究和连锁分析提供了新工具。本实验利用AFLP分子标记，以大久保、兴
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桃的常规杂交育种存在很多弊端，给育种工作带来较大的困难。以DNA为基础的分子标记克服了这些弊端，为其遗传研究和连锁分析提供了新工具。本实验利用AFLP分子标记，以大久保、兴津油桃杂交F2代109株后代群体为试材，构建桃分子标记连锁图谱。主要研究结果如下：建立了桃的稳定可靠的AFLP分析体系：高质量的基因组DNA是AFLP分析体系的关键步骤；E+0/M+0或E+0/M+C引物组合对预扩增条带数的影响不显著；选择性扩增引物组合E+2/M+3和E+3/M+3都可用于基因组的研究，但是前者的多态性高于后者；银染显色法具有成本低、检测时间短、避免同位素污染等优点，是一种安全、快速、有效的方法。利用128对引物组合对亲本进行多态性分析，选择多态性丰富、扩增稳定的43对引物进行群体分离分析，共获得了标记167个，卡方检验122个位点符合作图规律，有效位点率为73.05%；应用 Mapmaker分析软件将符合分离规律中的84个标记定位到11个连锁群上,作图位点率为68.85%；连锁群全长1586.1cM，最长的连锁群长度为387.7cM，由24个标记组成，最短的连锁群长度为46.5cM，由3个标记组成；平均间距最大的为第9连锁群，间距达26.84cM，平均间距最小的为第2、7连锁群，间距只有8.9cM；11个连锁群的平均长度为144.19cM，标记间平均间距为18.88cM。
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