二氧化碳（CO2）是造成温室效应的主要成分之一,但也是一种无毒、廉价的碳源。逆水煤气变换（RWGS）反应是将CO2转化的有效手段之一,但其存在低温下CO2转化率低,而高温下催化剂热稳定性差和选择性低的缺陷。甲基环己烷（MCH）是一种常用储氢介质,可为RWGS反应提供原料,避免使用危险气体氢气;同时,耦合反应的反应条件更加温和。首次提出了RWGS耦合甲基环己烷脱氢反应工艺,并对该反应体系进行了热力学分析。结果表明逆水煤气变化反应与甲基环己烷脱氢反应耦合工艺在热力学上可行。计算了已有低碳烷烃（乙烷、丙烷等）和乙苯脱氢耦合RWGS反应热力学的可行性,并梳理了现有成果与平衡转化率之间的差异。进一步考察了研究较少甚至尚未研究的正丁烯、环己烷、甲醇和5-羟甲基糠醛脱氢反应耦合RWGS反应的热力学可行性。进一步在固定床反应器中进行RWGS耦合甲基环己烷脱氢反应的性能评价。考察了Pt/γ-Al2O3催化剂制备条件及反应条件对耦合反应性能的影响。在35℃、0.1MPa、MCH/CO2=3、LHSV=6h-1时,MCH和CO2转化率最高可达72.2%和24.7%,甲苯和CO选择性均高于95%,且在40h内能保持较高的稳定性。与单独RWGS、MCH脱氢反应相比,耦合反应在CO2转化率提高了11.4%,但MCH转化率低于载气为N2的MCH脱氢反应,单独脱氢反应和转化率为85.6%。提出了CO2甲烷化耦合甲基环己烷脱氢反应。在Ni/γ-Al2O3催化剂负载量为10wt.%、400℃、0.1MPa和MCH进料量为0.1m L/min的条件下,MCH转化率为75.9%,CO2转化率为65.5%,甲苯选择性为99.0%,CH4选择性为94.6%。对Ce-Ni/γ-Al2O3催化剂进行催化性能考察,发现添加Ce的催化剂明显加强了对CO2甲烷化耦合甲基环己烷脱氢反应的活性,MCH转化率为85.4%,CO2转化率为76.8%,TOL选择性为99.5%,CH4选择性为95.1%。