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目的:本研究旨在观察温阳止颤方治疗肾阳亏虚型帕金森病患者的临床疗效。方法:选取2019年03月至2019年12月期间,在广西中医药大学第一附属医院脑病门诊就诊的60例肾阳亏虚型帕金森病患者,按照就诊时间的先后顺序进行编号,采用随机数字表法将60例肾阳亏虚型帕金森病患者随机分成治疗组与对照组,每组各30例。两组患者进入临床试验后原有基础性疾病的治疗药物不变,对照组给予多巴丝肼片口服,日服量为125-1250mg/d,3次/d,入组前稳定剂量,试验期间药量不变;治疗组在对照组基础上,加用温阳止颤方,为机配免煎颗粒制剂,日服1剂,200ml开水冲调,分早晚2次饭后半小时温服,两组疗程均为2个月;疗程结束后予以评判临床疗效,比较两组患者治疗前后精神、行为和情绪(UPDRSI)、日常生活能力(UPDRSII)、运动功能(UPDRSIII)及三个量表总分、中医证候评分、帕金森患者生活质量问卷(PDQ-39)等,将所收集数据分类整理,利用统计学软件分析,进而全面客观地评估温阳止颤方治疗肾阳亏虚型帕金森病患者的临床疗效。结果:(1)临床疗效:疗程结束时,两组患者临床症状皆得到了不同程度地缓解,治疗组总有效率92.30%高于对照组总有效率84.61%,经非参数秩和检验分析,具有统计学意义(P<0.05)。(2)中医证候疗效:治疗8周后,两组患者中医证候都得到了有效地改善,经非参数秩和检验分析,治疗组总有效率88.46%高于对照组总有效率73.07%(P<0.05)。(3)中医证候评分比较:与治疗前比较,两组患者中医证候评分显著地降低,且治疗组优于对照组(P<0.01)。(4)UPDRSI评分比较:与治疗前比较,对照组UPDRSI评分未出现明显地改变(P>0.05);治疗组UPDRSI评分出现明显地降低(P<0.05)。(5)UPDRSII、UPDRSIII评分及UPDRS总分比较:与治疗前比较,两组患者UPDRSII、UPDRSIII评分及UPDRS总分均明显降低(P<0.05),且治疗组各量表评分下降幅度优于对照组(P<0.05)。(6)PDQ-39评分比较:与治疗前比较,两组患者PDQ-39评分均出现明显地降低,且治疗组优于对照组(P<0.01)。结论:温阳止颤方联合多巴丝肼治疗帕金森病,能显著改善患者的身心健康,提高患者运动功能和生活质量,疗效明显优于单用西药治疗。