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目的:探讨CDCA7表达水平对人结直肠癌(CRC)的发生发展及生存预后的影响。方法:首先是从癌症基因组图谱(TCGA)数据库中结直肠癌/癌旁的数据收集,然后通过差异基因筛选出CDCA7在结直肠癌/癌旁组织中的差异性表达,随后在Pubmed、Mesh、KEGG、GO等数据库中挖掘CDCA7的功能和信号通路、科研热度、报道的关联疾病、调控关系、转录因子预测、在其他恶性肿瘤中的表达等方面的数据,随后在人结肠癌组织和细胞中实验研究CDCA7在人结直肠癌中的作用:在104例结直肠癌/癌旁组织中使用免疫组织化学法检测CDCA7的蛋白表达水平进行临床特征分析和生存分析,通过PCR法检测15对结直肠癌/癌旁组织中CDCA7的mRNA表达量;在细胞层面,使用CRC细胞系HT29、RKO、SW620、HCT116和人正常结肠上皮细胞系NCM460通过PCR和Western blot法分别检测CDCA7的mRNA和蛋白表达水平。观察CDCA7表达水平与结直肠癌的临床进展以及结直肠癌患者的术后生存预后的关系。结果:CDCA7与结直肠癌的生物信息学数据分析结果显示:差异基因筛选结果显示CDCA7 mRNA在结直肠癌组织中的表达是正常结直肠组织的3.06倍,差异具有统计学意义;基因的功能和通路结果显示CDCA7与结直肠癌显著相关的是细胞凋亡和转录调控方向,而目前尚无与CDCA7相关的通路研究。科研热度显示目前有22篇相关文献报道、涉及31种疾病、22种上游靶向miRNAs已验证;报道的关联疾病结果显示与CDCA7相关的报道最多的是肿瘤方向,然而目前尚无CDCA7与结直肠癌方面的研究;调控关系结果显示CDCA7的上游靶向miRNA和lncRNA有很多,如miR-124-3p、HCP5等,说明CDCA7有着转录调控功能;相关的转录因子预测结果显示已验证的与CDCA7关系最密切的转录因子是LBP1、ZF5和IRF1;CDCA7在其他恶性肿瘤中的表达结果显示CDCA7在淋巴瘤、食管癌、卵巢癌、白血病等恶性肿瘤中的表达呈现上调趋势。以上生物信息学数据结果表明,目前关于CDCA7的实验研究尚少,且尚无与人结直肠癌的相关研究,因此本实验通过对CDCA7与结直肠癌的初步研究来为之后CDCA7的更进一步的研究提供一定的实验理论依据。RT-qPCR结果显示,结直肠癌组织组中CDCA7的mRNA表达量高于癌旁组织组[(1.00±0.00,16.45±2.87,16.00±1.91,0.26±0.07,4.00±0.89,11.96±2.02,9.92±1.65,10.13±0.98,7.78±1.62,3.92±0.85,1.24±0.69,10.85±1.29,5.86±0.93,1.15±0.14,4.79±1.03)vs(18.90±2.19,9.71±1.08,5.31±1.05,2.58±0.24,31.78±3.81,87.43±5.08,1.62±0.29,5.46±1.07,5.94±0.95,9.78±2.04,50.21±5.93,14.42±2.48,48.17±3.96,23.59±2.29,1.33±0.37),P<0.05]。与正常结肠上皮细胞NCM460相比,CDCA7在结直肠癌细胞系HT29、HCT116、RKO、SW620 中的 mRNA 表达水平呈上调趋势[(0.528±0.098)、(1.548±0.019)、(1.879±0.145)和(1.936±0.133)vs(1±0.00),均P<0.05]。Western blot结果显示,与正常结肠上皮细胞NCM460相比,CDCA7在结直肠癌细胞HT29、HCT116、RKO、SW620中的蛋白表达水平呈上调趋势[(0.93±0.21)、(1.67±0.17)、(1.68±0.13)和(1.87±0.55)vs(1.0±0.27),P<0.05]。免疫组化结果显示,CDCA7在CRC组织与癌旁组织中的阳性表达率分别为75.96%(79/104)和26.92%(28/104),两组差异具有统计学意义(P<0.05)。以上实验检测结果说明CDCA7在结直肠癌中的表达水平呈上调趋势。CDCA7的表达水平与结直肠癌进展的临床特征参数间的关系结果显示,CDCA7表达水平与CRC侵袭深度(P=0.002),淋巴结转移(P=0.038),TNM分期(P=0.001)和远处转移(P=0.019)显着相关。而在高CDCA7表达和低CDCA7表达组之间,患者性别(P=0.533),患者年龄(P=0.369),肿瘤大小(P=0.217)和分化程度(P=0.318)没有显着差异。说明CDCA7的表达水平与结直肠癌的临床进展有关。生存分析结果显示,CDCA7低表达患者(n=25)的总生存率优于CDCA7高表达患者(n=79)(P=0.012),即CDCA7高表达的结直肠癌患者有较差的生存预后。总之,本研究结果表明,CDCA7在人结直肠癌中高表达,并与结直肠癌的临床进展有关以及对结直肠癌患者的生存预后有不良影响。结论:CDCA7在人结直肠癌中高表达,并与结直肠癌的临床进展有关,CDCA7高表达的结直肠癌患者有着较差的生存预后。