纯有机室温磷光（PORTP）材料因为其低毒性、低成本、生物相容性好、稳定性好、加工性能好等优势以及其独特的光化学性质,在信息储存、生物成像、防伪加密和传感等领域被广泛应用。而PORTP材料由于弱的自旋轨道耦合,在室温条件下很难表现出强的磷光发射。在本文中,结合磷光发射机理,我们设计合成了一系列以商品咔唑基团为给体,以苯环、吡啶环为受体的化合物,并引入极性基团氰基（-CN）和酰胺基（-CONH2）,得到了具有长寿命明亮长余辉性质的室温磷光（RTP）材料。我们使用商品咔唑作为室温磷光的构筑单元,首先合成了氰基咔唑衍生物,化合物都表现出长达400 ms的RTP寿命和在黑暗环境下4 s以上的RTP余辉,而对于酰胺基的咔唑衍生物,化合物的RTP性质明显增强,实现了900 ms的超长寿命和6s以上的余辉。不同极性基团对RTP性能的影响也不同,这对于构筑优异RTP材料具有一定意义。通过控制结晶条件实现了双咔唑取代分子的多晶型现象,两种不同磷光性质的晶体结构都拥有900 ms以上的超长寿命和长余辉RTP特性,特别的是,其中一种晶型发射罕见的持久白光余辉,即使在不同激发波长仍发射白光余辉,经验证这是由长寿命的延迟荧光和三线态的磷光双发射互补而产生的白光发射。通过对这些化合物进行单晶解析,分析了单晶结构和分子间堆积模式对室温磷光材料的寿命和余辉性质的影响,这对设计开发长寿命和明亮长余辉性质的室温磷光材料提供了一定的理论依据。