目的:1、建立大鼠高尿酸血症模型;2、探索高尿酸血症内环境对大鼠脂肪间充质干细胞（ADSCs）相关生物学特性的影响,比较正常组大鼠ADSCs与高尿酸血症大鼠ADSCs的形态学特征差异、细胞表面标志物的表达差异、增殖能力差异、衰老相关特征差异、诱导成脂分化能力与诱导成骨分化能力以及细胞自身的迁移能力的差异。方法:1、取SPF级8周龄雄性Wistar大鼠20只,体重在200±20g范围内;普通饲料适应性喂养一周后,随后按照随机数字表法分为2组,每组10只。Model组（即M组）:氧嗪酸钾灌胃（750mg/kg）联合酵母膏饲料（酵母膏:普通大鼠维持饲料为1:4）喂养,Control组（即C组）:等体积溶媒灌胃（750mg/kg）联合普通饲料喂养;各组按照以上饲养方法造模4周。造模期间每7天禁食不禁水进行眼眶采血并检测血尿酸（UA）水平,大于基础值2倍及以上即造模成功。2、造模成功后在无菌条件下解剖大鼠,获取其腹股沟皮下脂肪组织,提取脂肪组织中的ADSCs并培养,传代培养至P2;在倒置相差显微镜下观察两组ADSCs的形态;用CCK-8试剂盒检测两组细胞的短期增殖能力;两组ADSCs经成脂、成骨诱导体系分别培养14天和21天后测定两组ADSCs的诱导分化潜能;流式细胞仪检测细胞表面标志物的表达,并用SPSS25.0进行统计学分析;划痕实验检测两组ADSCs的迁移能力,使用Image J-win64测量划痕愈合面积反应ADSCs的迁移能力;在体外培养时,两组ADSCs复制性衰老程度的检测。结果:氧嗪酸钾灌胃联合酵母膏饲料喂养4周,UA水平达到基础值的3倍及以上,大鼠高尿酸血症模型诱导成功。镜下观察ADSCs的细胞形态:细胞分布均匀、细胞形态均一、呈旋涡状生长;C组细胞折光性较强,细胞偏小偏圆,细胞核较小,M组细胞折光性稍弱,细胞形态趋向扁平化,呈梭形,细胞核偏大;两组ADSCs阳性表达的细胞表面标志物CD29、CD90、CD44表达率均在98%以上,阴性表达的细胞表面标志物CD45表达率均低于0.4%,符合大鼠ADSCs细胞表面标志物表达水平,且两组ADSCs的表面标志物表达并无显著性差异（ns,P≥0.05）,M组ADSCs的短期增殖能力较C组显著下降且有统计学意义（P＜0.001）;对于两组ADSCs离体后的诱导分化潜能,M组ADSCs的成脂、成骨分化能力均弱于C组,两者有显著差异（P＜0.001）;模拟伤口愈合模型的细胞划痕实验中,12h内划痕愈合百分比中,C组ADSCs愈合更快,而在36h培养后,两组划痕均完全愈合;M组ADSCs的β-半乳糖苷酶染色中着色细胞数量更多,证明在同等培养体系下M组细胞更易发生复制性衰老,且与C组相比有显著差异（P＜0.01）。结论:氧嗪酸钾灌胃联合酵母膏饲料的生化诱导模型方法可以成功建立大鼠高尿酸血症模型。高尿酸血症内环境对大鼠ADSCs的增殖能力、各项分化潜能有显著负面影响,高尿酸血症内环境在伤口愈合的早期对ADSCs迁移能力也有一定的负面影响。