目的：肝癌是严重危害人类健康的全球性肿瘤,柴胡为疏肝解郁之要药,加之作为经典的归肝经药物,临床上被广泛用于肝癌的治疗。本研究提出柴胡具有靶向性以“修饰”抗肝癌药物,将其运送至肿瘤部位,以提高治疗效果的这一假说,选择TG品系fli1a-EGFP转基因斑马鱼为实验对象,以体视荧光显微镜为主要观察工具,客观、系统而直接地评价柴胡协同索拉非尼抗HCC的功效,进而验证我们提出的假说的可能性,为柴胡在临床上应用于肝癌的治疗提供客观的实验依据。方法：通过体视显微镜(明场)和体视荧光显微镜分别观察22hpf转基因斑马鱼模型胚胎的血管表型来评价柴胡抑制新生血管生成的作用；记录2dpf野生型斑马鱼胚胎暴露于不同浓度梯度柴胡水提物的死亡数,拟合LC50、LC10,估算MNLC,评估柴胡水提物的急性毒性；构建高表达荧光素酶的HepG2稳转株,通过裸鼠验证其成瘤性,通过显微注射将CM-Dil试剂染色的稳转株注射入2dpf的转基因斑马鱼胚胎的卵黄囊内,立即评估人肝癌转基因斑马鱼卵黄囊移植瘤模型是否成功建立；通过体视显微镜和体视荧光显微镜观察,定量分析并评价柴胡协同索拉非尼抑制转基因斑马鱼HCC移植瘤生长的功效。结果：柴胡对转基因斑马鱼新生血管的生成无抑制作用；柴胡水提物致野生型斑马鱼胚胎的死亡率呈明显的浓度依赖关系,柴胡水提物对斑马鱼胚胎72h-LC50为670 u g/ml.72h-LC10为205μg/ml.72h-MNLC为155μg/ml,柴胡水提物对斑马鱼胚胎及幼鱼的急性毒性较轻；确定了人肝癌转基因斑马鱼卵黄囊移植瘤模型被成功建立,柴胡不能增强索拉非尼对转基因斑马鱼人肝癌移植瘤生长的抑制作用。结论：柴胡对转基因斑马鱼新生血管的生成无抑制作用。柴胡对斑马鱼胚胎及幼鱼急性毒性作用较轻。柴胡作为一味经典的归肝经药物,并不能增强索拉非尼对转基因斑马鱼人肝癌移植瘤生长的抑制作用。