[背景]口服8-MOP加长波紫外线(oPUVA)照射治疗银屑病已有三十余年的历史，至今仍是治疗中、重度银屑病的首选疗法之一。但系统应用PUVA产生的消化道反应、肝功能损害、白内障形成、至少12h不能接触阳光等副作用限制了其广泛应用。 虽然水浴8-MOP加UVA照射(bPUVA)在保留系统应用PUVA疗效的同时减少乃至消除了系统性的副作用，曾在欧美国家广泛应用，然而实施bPUVA需要特殊的条件和设施及专门的工作人员、花费昂贵且不宜用于局限性皮损，使其临床应用受到限制。 近年来，国外尝试局部应用8-MOP乳膏加UVA(creamPUVA，cPUVA)照射，因疗效高、安全、方便，显示了良好的应用前景. 本课题旨在参考文献的基础上，研制具有自主知识产权的8-MOP乳膏，初步探讨其稳定性，毒理性，选择志愿者和患者进行量效关系研究，为使8-MOP乳膏加UVA成为国内系统PUVA和水浴PUVA有效的替代治疗方式提供依据。 [目的]为8-MOP乳膏国产化提供初步依据 [材料与方法] 用水包油型基质配成不同浓度的8-MOP乳膏； 用健康新西兰兔进行皮肤刺激性试验，用健康豚鼠进行皮肤过敏试验； 通过剂量反应研究，四种8-MOP(0.05％-0.5％)浓度用于测最小光毒量；通过最小光毒量检验8-MOP乳膏应用不同的时间(10，20，30，60分钟)的动力学和光敏作用；通过UVA在不同的时间(0，30，60，120)照射评定光毒性的持续时间； 采用配对对照，初步观察8-MOP乳膏加UVA的临床疗效。 [结果]初步质量观察表明，8-MOP乳膏室温下放置6个月质量检验符合规定；8-MOP乳膏对新西兰兔完整皮肤和破损皮肤无刺激性，对豚鼠完整皮肤无致敏作用；0.1％8-MOP乳膏应至少应用于皮肤30分钟才可产生足够的光敏作用，乳膏消除后致敏时间持续30分钟。 与NB-UVB比较，临床疗效无差异，但是，对NB-UVB不敏感的患者可以采用8-MOP乳膏加UVA治疗，两组都出现了副作用，NB-UVB组一例出现了头晕。 [结论]8-MOP乳膏组方合理，性质稳定，动物实验表明8-MOP乳膏皮肤给药具有较好的安全性，0.1％8-MOP乳膏应用30分钟，清除8-MOP乳膏后在30分钟内照射UVA，临床观察证实8-MOP乳膏加UVA对寻常型斑块银屑病的疗效肯定，表明8-MOP乳膏加UVA是系统PUVA和水浴PUVA有效的替代治疗方式。