本研究以金花梨（Pyrus pyrifolia Nak. cv. Jinhua）优系14#、18#、4#、3#的茎尖和试管苗叶片为试材进行营养器官培养研究，实验采用正交实验设计并结合SPSS统计分析软件包对实验结果进行分析，着重研究金花梨优系茎尖再生植株无菌培养物建立、初代培养、增殖培养和生根培养四个环节和诱导叶片产生愈伤组织，结果表明： 1)外植体最好的消毒方式是：剥去芽外层鳞片，只留有2—3个叶原基，用0.1％生汞+适量洗衣粉消毒5分钟，无菌水冲洗4—5次。 2)初代培养：芽萌发培养基为1/2MS+6-BA1.5mg/l+IBA0.1mg/l+GA₃l～3mg/l可获得良好的培养效果。 3)增殖培养：培养基为MS+6-BA1.5mg/l+IBA0.2mg/l，30～40天即增殖一代，平均每代增殖倍数大于3，年理论增殖系数可达5.3×10⁵。 4)增殖培养基中加入GA₃能明显促进外植体增殖和伸长。随着GA₃浓度的升高，外植体的增殖倍数和伸长长度增加，在GA₃3.0mg/l时，增殖倍数达到6.47，茎伸长到3.90cm，且苗生长正常。 5)无菌生根培养：培养基为1/2MS+IBA0.5mg/l+活性炭0.1％，生根后转入无激素的1/2MS培养基中培养，生根苗长势较好，生根率和根数增加。 6)叶片培养：培养基为NN69+细胞分裂素（6—BA：KT：ZT=2：1：1）5.0mg/l+IBA0.3mg/l，愈伤组织诱导率可达87.25％。 7)不同优系茎尖培养表现不同，3#表现最好，分化率和增殖倍数最高，18#次之，4#表现较差，14#最差。