二苯醚类化合物的设计合成与生物活性研究

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美国罗姆哈斯公司在1960年发现的第一个二苯醚类除草剂除草醚,开辟了除草剂的新领域,此后二苯醚类除草剂便广为应用。现今农药创制的主题是“高效、低毒、安全”,而这正与二苯醚类除草剂的主要特点相契合。因此,发展至今,二苯醚类除草剂仍在除草剂领域占据重要地位。本文采用类同合成法、活性亚结构拼接、生物电子等排体等药物分子设计技术,以高效除草剂氯氟草醚乙酯为先导,设计并合成了同系列的16个未见文献报道、且结构新颖的二苯醚类化合物。采用1H NMR、LC/MS、IR等波谱方法对所合成的化合物进行了结构确证。所合成的目标化合物按结构可分为以下两类:硝基二苯醚类化合物Ⅰ:Ⅰa:R1=H,R3=OCH(CH3)COOCH2CH3(S);I b:R1=H,R2=OCH(CH3)COOCH2CH3(R);I c:R1=H,R2= OCH-(CH3)COOCH3(S);I d:R1=H,R2=OCH(CH3)COOCH3(R);I e:R1=H,R2=OH;I f:R1=H,R2=NHOCH2-C =CH;I g:R1=H,R2=OCH2COOCH2CH3;I h:R1=H,R2=NHSO2CH3;Ii:R1=Cl,R2= OCH(CH3)OOO-CH2CH3(S);I j:R1=Cl,R2=OCH(CH3)COOCH2CH3(R);I k:R1=Cl,R2= OCH(CH3)COOCH3(S);I1:R1=Cl,R2=OCH(CH3)OOOCH3(R);磺酰二苯醚类化合物Ⅱ:Ⅱa:R1=SO2CH3,R2=OCH(CH3)COOCH2CH3(S);Ⅱb:R1=SO2CH3,R3=OCH(CH3)COOCH2CH3(R);Ⅱc:R1=SO2CH3,R2=OCH(CH3)COOCH3(S);Ⅱd:R1=SO2CH3,R2=OCH(CH3)COOCH3(R);Ⅱe:R1=NO2,R2=NHSO2-CH3;对所设计合成的化合物采用国家农药创制工程技术研究中心建立的农药生物活性测定标准操作程序(SOP)进行了生物活性测定。初步生物活性测定结果表明,在2250ga.i./hm2浓度下,化合物Ⅰa、Ⅰc、Ⅰd、Ⅰe、Ⅰb、Ⅰf、Ⅰg、Ⅱe等对茼麻、刺苋、藜具有100%的抑制活性,化合物Ⅰa、Ⅰb、Ⅰg、Ⅱe等对马唐、稗、狗尾具有≧90%的抑制活性;在浓度低至2.5克/亩的剂量下,化合物Ⅱe对刺苋和藜等仍具有95%以上的抑制活性;在浓度低至1.25克/亩的剂量下,Ⅰa对茼麻、刺苋仍具有100%的抑制活性;杀虫活性方面,化合物Ⅱ对蚜虫具有较好的活性,其中化合物Ⅱc在500 mg/L浓度下蚜虫的死亡率达到了 90%。对所合成的目标化合物进行初步构效关系探讨,从中总结规律,为以后设计此类化合物提供一定的理论指导。
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