目的:建立阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)大鼠模型,观察丹参大黄合剂对AD大鼠的学习记忆能力、乙酰胆碱转移酶(choline acetyltransterase,ChAT)含量、胆碱酯酶(cholinesterase,ChE)含量、过氧化物酶(peroxidase,POD)活力、总抗氧化能力(total antioxidant capacity,T-AOC)、β-淀粉样蛋白前体(amyloidβ-protein precursor,APP)和早老素-l(presenilin-1,PS1)基因表达的影响情况,探讨丹参大黄合剂对AD可能的防治作用。方法:用D-半乳糖和三氯化铝制备AD动物模型,连用90天。从造模的第20天开始,丹参大黄组灌胃给予丹参大黄合剂,连续70天。对照组腹腔注射等量的生理盐水和等量的双蒸水,20天后给予同等剂量生理盐水灌胃。给药结束后,通过Morris水迷宫来观察各组大鼠学习记忆能力的情况;通过生物化学的方法观察各组大鼠脑组织ChE、ChAT、POD、T-AOC的含量;通过逆转录聚合酶链反应来观察各组大鼠脑组织APP、PS1基因表达的水平。结果:1.丹参大黄合剂可以缩短AD模型大鼠水迷宫测试的潜伏期(P<0.05),减少其错误次数(P<0.05);2.丹参大黄合剂组大鼠ChE含量较模型组大鼠降低(P<0.05),ChAT含量较模型组升高(P<0.05)。3.丹参大黄合剂组大鼠POD、T-AOC较模型组大鼠升高(P<0.05);4.丹参大黄合剂组大鼠APP、PS1 mRNA表达水平较模型组大鼠下调(P<0.05)。结论:丹参大黄合剂改善AD大鼠的学习记忆能力,其机制可能是通过改善AD大鼠抗氧化能力系统、改善乙酰胆碱系统、下调APP与PS1 mRNA的表达有关;