【摘 要】
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实验以Cu(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)和龙胆紫(GV)当做模板、单体为丙烯酸(AA)或油酸、交联剂是二乙烯基苯(DVB)或N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)、偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,采
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实验以Cu(Ⅱ)、Cr(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)和龙胆紫(GV)当做模板、单体为丙烯酸(AA)或油酸、交联剂是二乙烯基苯(DVB)或N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)、偶氮二异丁腈(AIBN)作为引发剂,采用溶液聚合法分别合成了Cr(Ⅲ)离子印迹聚合物(Cr(Ⅲ)-MIP)、Cu(Ⅱ)离子印迹聚合物(Cu(Ⅱ)-MIP)、Ni(Ⅱ)离子印迹聚合物(Ni(Ⅱ)-MIP)和龙胆紫分子印迹聚合物(GV-MIP)。通过红外光谱、扫描电镜进行表征,测定了溶胀率、重复利用率、吸附选择性和最大吸附量。拟合了吸附等温线,得到了吸附动力学和吸附热力学参数,研究了微观吸附机理。实验结果分析:Cr(Ⅲ)-MIP、Cu(Ⅱ)-MIP、Ni(Ⅱ)-MIP和GV-MIP对模板分子的最大吸附能力为67.41 mg g-1、95.41 mg g-1、91.63 mg g-1和1499.70 mg g-1;GV-MIP对Cr(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的吸附量分别为:126.16 mg g-1、451.24 mg g-1、302.73 mg g-1。合成的印迹聚合物的吸附量远比非印迹聚合物大。通过Scatchard的分析结果表明有高、低结合位点的存在;吸附过程比较符合Weber-Morris吸附动力学模型和Langmuir吸附等温模型;吸附热力学结果表明吸附过程为熵减过程,说明溶液中模板离子(分子)自由度减小,离子(分子)混乱度降低;吸附过程为放热过程。
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