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目的：通过检测结肠癌转移相关基因1(MACC1)、肝细胞生长因子受体(c-Met)的蛋白、mRNA在正常宫颈组织、中-重度宫颈上皮内瘤变组织(CINⅡ-Ⅲ)、宫颈癌组织的表达情况,探讨MACC1、 c-Met与宫颈癌临床病理特征的关系。方法：1.采用免疫组织化学SP方法检测10例正常宫颈,17例CINⅡ-Ⅲ、91例宫颈癌组织中MACC1、c-Met蛋白的表达,并分析MACC1、 c-Met蛋白在宫颈癌表达水平的相关性。2.应用实时荧光定量PCR技术检测10例正常宫颈、10例CINⅡ-Ⅲ、41例宫颈癌组织中MACC1、c-Met mRNA的表达,并分析MACC1、c-Met mRNA在宫颈癌表达水平的相关性。3.分析MACC1、c-Met的表达与宫颈癌临床病理特征之间的关系。4.分析MACC1、c-Met蛋白表达与宫颈癌盆腔淋巴结转移的关系。5.应用统计学SPSS17.0软件进行数据分析,检验水准a=0.05。结果：1. MACC1蛋白、c-Met蛋白在正常宫颈、CINⅡ-Ⅲ、宫颈癌中的阳性表达率分别依次为0.0%、76.5%、83.5%；10%、70.6%、80.2%,三组比较差异有统计学意义；MACC1蛋白、c-Met蛋白在CINⅡ-Ⅲ、宫颈癌中的阳性表达率较正常宫颈组织明显升高,差异有统计学意义；MACC1蛋白、c-Met蛋白在宫颈癌的强阳性表达率较在CINⅡ-Ⅲ明显升高,差异有统计学意义；宫颈癌中MACC1蛋白表达与c-Met蛋白表达之间呈正相关。2. MACC1蛋白在宫颈癌的阳性表达率与临床分期、组织学分化程度、高危型HPV感染、盆腔淋巴结转移、肌层浸润深度有关(P<0.05),而与年龄、组织学类型、脉管浸润和肿瘤直径大小无关(P>0.05)；3. c-Met蛋白在宫颈癌的阳性表达率与组织学分化程度、高危型HPV感染、盆腔淋巴结转移、肌层浸润深度相关(P<0.05),而与年龄、临床分期、组织学类型、脉管浸润和肿瘤直径大小无关(P>0.05)；4.宫颈癌盆腔淋巴结转移组与无转移组进行单因素比较分析,MACC1蛋白表达、c-Met蛋白表达、组织学分化程度、脉管浸润、肌层浸润深度与宫颈癌盆腔淋巴结转移有关(p<0.05),进一步logistic回归分析表明,MACC1蛋白表达、肌层浸润深度是宫颈癌盆腔淋巴结转移的独立危险因素(p<0.05)。5. MACC1mRNA、c-Met mRNA在正常宫颈、CINⅡ-Ⅲ、宫颈癌中的相对表达值分别依次为1.172±0.684、2.950±1.366、14.378±9.652;2.535±2.146、7.103±3.763、28.135±15.418,三组比较差异有统计学意义(P<0.05),宫颈癌中MACC1mRNA表达与c-Met mRNA表达之间呈正相关(r=0.648P=0.000<0.05(mRNA))6. MACC1mRNA、c-Met mRNA在宫颈癌中的表达与组织学分化程度、盆腔淋巴结转移、肌层浸润深度有关(P<0.05),而与年龄、临床分期、组织学类型、高危型HPV感染、脉管浸润和肿瘤直径大小无关(P>0.05)。结论：1. MACC1蛋白和mRNA、c-Met蛋白和mRNA在宫颈癌、CINⅡ-Ⅲ组织中较在正常宫颈组织中表达明显升高,且在宫颈癌中MACC1与c-Met的表达呈正相关,提示MACC1、c-Met可能参与了宫颈癌的发生、发展。2. MACC1蛋白和mRNA、c-Met蛋白和mRNA在宫颈癌中的表达与组织学分化程度、盆腔淋巴结转移、肌层浸润深度相关,提示MACC1、c-Met可能与宫颈癌的侵袭转移有关。3.MACC1蛋白表达是宫颈癌盆腔淋巴结转移的独立危险因素。