目的:检测Annexin A1在胶质母细胞瘤临床组织标本及胶质瘤细胞系中的表达类型,探索Annexin A1对胶质母细胞瘤增殖、迁移、侵袭、凋亡及放射敏感性等的影响,及其参与调控胶质母细胞瘤生物学行为的可能分子机制。方法:运用Western-blotting、qRT-PCR检测Annexin A1在胶质母细胞瘤临床组织标本、癌旁组织及胶质瘤细胞系的表达。构建针对Annexin A1的慢病毒载体,转染胶质瘤细胞系,建立低表达Annexin A1的细胞系。运用cck-8实验、平板克隆实验评估敲低Annexin A1对胶质瘤细胞增殖能力的影响;采用划痕实验、transwell实验评估胶质瘤细胞迁移和侵袭能力的变化;采用流式细胞术评估胶质瘤细胞系凋亡水平的变化。进一步采用qRT-PCR、western-blotting、酶联免疫吸附实验探索差异表达的分子,探讨Annexin A1调控胶质母细胞瘤发生发展的可能的分子机制。结果:Annexin A1在胶质瘤母细胞瘤临床组织标本及胶质瘤细胞系U87、U251中高表达但不在癌旁组织中表达。敲低Annexin A1抑制胶质瘤细胞的增殖、迁移、侵袭能力,增强胶质瘤细胞对射线的敏感性。敲低Annexin A1还可以下调白细胞介素8的表达,并可以抑制NFκb主要成员之一p65分子的磷酸化水平。结论:Annexin A1在胶质母细胞瘤的增殖、迁移、侵袭能力及放射敏感性中扮演重要的角色,并且是参与NFκb信号通路活化的重要分子,可能成为胶质母细胞瘤治疗的潜在靶点。