【摘 要】
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随着天然产物化学研究工作的不断开展,从传统的动植物当中寻找新的药源分子变得愈发局限,动植物共生菌与海洋等来源的特境微生物成为研究热点。通过大批量地,对这些来源于动植物以及海洋的微生物进行筛选,从菌种类型、菌落形态、产物特征吸收、产物分子量及分子式等角度出发,挑选出具有较高研究价值的菌株,对其代谢产物进行分离纯化,结构鉴定和活性测试,以期获得具有潜在成药价值的次级代谢产物。在本文中,从大量的菌株里,
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随着天然产物化学研究工作的不断开展,从传统的动植物当中寻找新的药源分子变得愈发局限,动植物共生菌与海洋等来源的特境微生物成为研究热点。通过大批量地,对这些来源于动植物以及海洋的微生物进行筛选,从菌种类型、菌落形态、产物特征吸收、产物分子量及分子式等角度出发,挑选出具有较高研究价值的菌株,对其代谢产物进行分离纯化,结构鉴定和活性测试,以期获得具有潜在成药价值的次级代谢产物。在本文中,从大量的菌株里,挑选出了两株具有代表性的放线菌株。其中一株为昆虫来源的放线菌Streptomyces sp.NA4075,另一株则是海洋来源的放线菌Streptomyces sp.HN-6H5a4。对这两株菌进行液体发酵,通过柱层析、高效液相色谱、液质联用、核磁共振和文献比对等手段,对代谢产物进行分离提纯,结构鉴定及活性测试。从NA4075中,主要分离得到一类角环素（angucycline）类,共12个化合物（化合物1-12）。其中6个为首次分离得到的新化合物,且化合物1-3中的糖基在类似骨架的化合物中鲜有报道。对所有分离得到的化合物进行细胞毒活性筛选,其中化合物4和12对人乳腺癌细胞MCF-7具有一定的活性。从HN-6H5a4中,主要分离得到一类格尔德霉素（geldanamycin）类,共9个化合物（化合物13-21）,其中6个为首次分离得到的新化合物,且化合物14-19中乙醇酸缩合的现象在此类化合物中较为新颖。对这些化合物进行细胞毒活性筛选,其中化合物13对人乳腺癌细胞MCF-7具有较弱的活性。此外,本文对angucycline类化合物的相关研究进行了综述。
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