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目的：研究胃癌及癌旁组织中XEDAR基因启动子区域CpG岛的甲基化状态,进一步分析其与胃癌的相关性。方法：运用MSP方法检测31例临床胃癌组织标本、30例相应的癌旁组织标本及30例对照组织标本中XEDAR基因的甲基化状态,然后用SPSS 16.0软件行x2检验分析比较癌组织与对照组织中XEDAR基因的甲基化率,癌旁组织与对照组织中XEDAR基因的甲基化率,高中分化胃癌组与低分化胃癌组的XEDAR基因的甲基化率及男性胃癌患者组与女性胃癌患者组的XEDAR基因的甲基化率间有无差异,显著性检验水准为α=0.05,当P<0.05时,有统计学意义。结果：31例胃癌组织甲基化率为96.77%(30/31),其中完全甲基化率为12.90%(4/31),部分甲基化率为83.87%(26/31),非甲基化率为3.23%(1/31)。30例癌旁组织甲基化率为93.33%(28/30),其中完全甲基化率为6.67%(2/30),部分甲基化率为86.67%(26/30),非甲基化率为6.67%(2/30)。30例对照组织甲基化率为86.67%(26/30),非甲基化率为13.33%(4/30)。7例高分化腺癌中,甲基化率为85.71%(6/7)；9例中分化腺癌中,甲基化率为100%(9/9)；14例低分化腺癌中,甲基化率为100%(14/14)；1例其它类型胃癌中,甲基化率为100%(1/1)。22例男性胃癌患者中甲基化率为100%(22/22),9例女性胃癌患者中甲基化率为88.89%(8/9)。癌组织与对照组织中XEDAR基因的甲基化率无显著差异(P>0.05),癌旁组织与对照组织中XEDAR基因的甲基化率无显著差异(P>0.05)。高中分化腺癌组与低分化腺癌组中XEDAR基因的甲基化状态无显著差异(P>0.05)。男性胃癌组与女性胃癌组中XEDAR基因的甲基化状态无显著差异(P>0.05)。结论：①癌组织、癌旁组织、对照组织的XEDAR基因启动子CpG岛均有甲基化现象；②癌组织与对照组织的XEDAR基因的甲基化率无显著差异,癌旁组织与对照组织的XEDAR基因的甲基化率无显著差异,高中分化腺癌组与低分化腺癌组的XEDAR基因的甲基化状态无显著差异,男性胃癌组与女性胃癌组的XEDAR基因的甲基化状态无显著差异；③MSP是检测特异位点DNA甲基化的一种定性方法,较敏感。