有机胺湿法烟气脱硫技术具有脱硫效率高、腐蚀性小、无二次污染等优点,正引起人们的广泛关注。本文首先对动态连续、动态半连续、动态半连续补水、静态补水4种解吸方式进行了比较。结果表明,动态连续解吸方式运行稳定,但能耗较高;动态半连续解吸过程中胺浓不断增加,系统运行不稳定;动态半连续补水解吸方式的稳定性稍差,再生能耗也较高;静态补水解吸过程稳定,解吸率高。其次,选择哌嗪（PZ）及其衍生物1-（2-羟乙基）哌嗪（HEP）、N,N′-双（2-羟乙基）哌嗪（BHEP）、N,N′-双（2-羟丙基）哌嗪（HPP）、1-（2-羟乙基）-4-（2-羟丙基）哌嗪（HEHPP）为SO₂吸收剂,采用动态吸收法和静态补水解吸法对五种哌嗪类有机胺的四次循环吸收解吸SO₂性能进行了研究,并分析了五种有机胺的再生能耗;采用电位滴定法测定五种哌嗪类有机胺在50℃下的p K_a值,运用Chem Bio 3D 19.0软件对五种哌嗪类有机胺的空间分子结构进行了分析。实验结果表明:有机胺的碱性与位阻效应共同决定其脱硫性能。BHEP、HPP、HEHPP、HEP、PZ的空间位阻能分别为14.3 kcal·mol^-1、16.1 kcal·mol^-1、15.1 kcal·mol^-1、8.2 kcal·mol^-1、2.0 kcal·mol^-1,五种有机胺的碱性顺序为PZ>HEP>HPP>HEHPP>BHEP。PZ的p K_a最大碱性最强,对SO₂有较大的吸收容量,首次饱和吸收容量高达0.8428 mol·mol^-1,但难解吸且再生能耗高,首次解吸率仅为78.9%,四次循环后饱和吸收容量下降了54.3%,循环吸收能力较差;HEP吸收效果次于PZ,但解吸性能较PZ有所提高;双取代基哌嗪类二胺的p K_a较小碱性减弱,饱和吸收容量相对较低、平均约为0.4mol·mol^-1,解吸率高、平均保持在95%以上,且再生能耗低、稳定性好,其中HEHPP的脱硫性能介于BHEP和HPP之间。最后,研究了HPP-HEP和HEHPP-HEP两种混合胺体系的解吸性能。对于HPP-HEP体系,HEP的含量越高,其吸收容量越大、穿透时间越长,但解吸率和再生能耗均略有降低,其中HPP-HEP为9:1（质量比）的混胺有较优的脱硫效果。对于HEHPP-HEP体系,采用静态吸收至SO₂担载量为0.5 mol·mol^-1时,研究了其解吸性能。结果表明,随着HEP添加量的增加,混胺的解吸率和解吸速率均呈比例减小、再生能耗呈比例增加。