TRP-2<,(180-188)>CTL表位之APL的设计和评价

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基于表位肽的肿瘤疫苗是肿瘤免疫学治疗的主要方法之一。迄今为止已从60多种人肿瘤抗原中鉴定出170多个抗原表位。其中部分基于表位的疫苗已进入临床试验,结果表明,一方面,多肽疫苗在体内无毒副作用,是一种安全的疫苗形式;另一方面,表位肽疫苗体内免疫原性较差,不能诱发足够强度的免疫反应,抗瘤效果不明显。因此,如何提高表位肽的免疫原性是基于多肽疫苗设计的关键问题。 通过替换MHC结合位点(锚固性残基)是提高表位免疫原性最常用的方法之一。其原理是:虽然T细胞受体(T cell receptor, TCR)对MHC-Ⅰ类限制性表位的识别是特异性的,但这种特异性不是指一个TCR只能与单一的肽段结合,而是指一个T细胞受体可以识别一系列具有某些共同特性的肽段,其中包括一些经过修饰的非天然肽段,即修饰的肽配体(altered peptide ligand, APL)。APL与T淋巴细胞相互作用后会诱发不同的效应:增强T淋巴细胞活化(激动剂,agonist)或抑制T淋巴细胞活化(拮抗剂,antagonist)。因此,对于免疫原性较低的肿瘤抗原表位肽,通过特定氨基酸位点的修饰可以找到某些具有活化T细胞作用的表位肽,达到增强免疫原性的目的,从而诱发比天然肽更强的CTL反应。在以往的研究中,黑色素瘤分化抗原MART1/Melan A(27-35)(AAGIGILTV)1L、gp100(209-217)(ITDQVPFSV)2M和癌胚抗原CAP-1(YLSGANLNL)6D 3条agonists均已应用于临床试验,并观察到较好的临床疗效。 TRP-2,即酪氨酸酶相关蛋白-2,是一种肿瘤相关抗原,与gp100、MART1/Melan A同属于非变异的黑色素瘤细胞分化抗原。TRP-2抗原不但在黑色素瘤广泛表达,在多形性恶性胶质瘤中的表达率为51.2%,TRP-2(180-188)(SVYDFFVWL)表位在人和小鼠的黑色素瘤细胞和人神经胶质瘤细胞均能被递呈。因此TRP-2(180-188)是针对黑色素瘤和神经胶质瘤免疫学治疗的理想靶标。但TRP-2(180-188)天然表位与前述的3条agonists的天然表位一样,在黑色素瘤病人体内存在大量的表位特异性CTL前体,但这些T细胞却处于免疫耐受状态。因此,将TRP-2(180-188)天然表位特定位点氨基酸加以修饰,增强该表位的免疫原性,就可能诱发强有力的CTL反应,从而打破机体对肿瘤抗原表位的耐受,逆转在体低亲和力CTL“无能”状态,提高天然表位的抗肿瘤效果。
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