【摘 要】
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聚醚多元醇多是由环氧化物开环聚合而成,可用于制作聚氨酯,在家具、建筑、汽车、航天和医药等领域有广泛应用。综合考虑分子量、分子量分布(MWD)、不饱和度、效率等问题,工业上优选的环氧化物开环聚合的催化剂是双金属络合物(DMC)。DMC催化的环氧化物开环聚合的速率极快,且聚合热大,因而反应过程的热负荷大,安全问题突出,工业上不得不采用半连续“饥饿聚合”法,效率极低。微通道反应器(MCR)比表面积大,换
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聚醚多元醇多是由环氧化物开环聚合而成,可用于制作聚氨酯,在家具、建筑、汽车、航天和医药等领域有广泛应用。综合考虑分子量、分子量分布(MWD)、不饱和度、效率等问题,工业上优选的环氧化物开环聚合的催化剂是双金属络合物(DMC)。DMC催化的环氧化物开环聚合的速率极快,且聚合热大,因而反应过程的热负荷大,安全问题突出,工业上不得不采用半连续“饥饿聚合”法,效率极低。微通道反应器(MCR)比表面积大,换热过程得到大幅度强化,反应空间小,能降低安全风险,尤其适用于放热速率极快的危险反应。MWD可影响聚合物材
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气相法流化床技术是目前生产乙烯/α-烯烃共聚物的主要工艺。由于乙烯聚合是强放热反应,聚合反应热不能及时移除将很大程度地限制气相流化床反应器的时空产率。为提高反应器的撤热能力和时空产率,冷凝态技术应运而生。冷凝态技术通过往反应器内喷入冷凝液,通过流化气体吸收升温显热和冷凝液体吸收蒸发潜热,反应器内的聚合热达到平衡,从而提高反应器时空产率。不仅如此,学者们发现喷入的惰性烷烃冷凝液对聚合产品性质具有重要
分离是化学工业投资和能耗最集中的过程,分子结构高度相似体系的高效分离是化工过程中极具挑战性的难题。相较于高能耗的低温精馏技术,基于多孔固体材料的吸附分离更具竞争力。金属-有机框架材料(简称MOFs材料)因结构多样性、可设计性、孔径均一且可精确调控等特点成为吸附分离领域的研究热点,而制备成本高、水热稳定性差等因素极大限制了其工业应用。为此,本文提出以廉价的刚性四元环和六元环类烯醇环酮为有机配体构筑结
具有典型N≡N(氮氮叁键)成键特性的氮分子是大气中最丰富、最难自发与其他元素结合并参与化学反应的双原子分子。氮氮叁键稳定的成键能(954kJ/mol)与键序相对较低的氮氮双键(419kJ/mol)和单键(160kJ/mol)键能之间存在着巨大的键能差异,非分子相聚合氮转化为氮氮叁键的过程会释放大量的能量,因此探索单键聚合形式的固态氮成为科学研究的重点。高压作为一种清洁、可控的热力学物理量能够提供打
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