目的：观察冬凌草总黄酮对脑缺血再灌注模型的保护作用。通过研究冬凌草总黄酮对脑缺血再灌注模型的脑组织中乳酸脱氢酶含量(LDH)、ATP酶、一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)的活力、乳酸(LD)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、、白细胞介素-1β(IL-1β)、细胞间粘附分子1(ICAM-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)以及血清中S100β蛋白(S-100β)含量；计算脑梗死面积并观察脑组织形态学的变化,从而探讨冬凌草总黄酮对脑缺血再灌注损伤的保护作用。 　　方法：采用阻断双侧颈总动脉血流 10min,恢复灌流 10min,再次阻断双侧颈总动脉10min的方法,建立小鼠脑缺血再灌注模型。于手术前,尼莫地平组、脑络通组、冬凌草总黄酮大、中、小剂量组分别给予相应的药物灌胃,假手术组、模型组同时给予同体积0.5%羧甲基纤维素钠(CMC)灌胃,每天1次,连续给药 7d。末次给药 1h 后造模,手术后再灌注 24h,取脑测定小鼠脑组织中 LD、LDH及ATP酶,及观察脑组织形态学变化。 　　采用线栓法阻塞左侧大脑中动脉,建立小鼠局灶脑缺血再灌注模型。于手术前尼莫地平组、脑络通组、冬凌草总黄酮大、中、小剂量组分别给予相应的药物灌胃,假手术组、手术模型组、同时给予同体积0.5%CMC灌胃,每天1次,连续给药7d。末次给药1h后造模,手术清醒后,对小鼠神经功能评分,再灌注22h,测血清中S-100β蛋白含量,取脑组织TTC染片,计算脑梗死面积。 　　采用线栓法阻塞左侧大脑中动脉,建立大鼠局灶脑缺血再灌注模型。手术前,尼莫地平组、脑络通组、冬凌草总黄酮大、中、小剂量组分别给予相应的药物灌胃,假手术组、模型组同时给予同体积0.5%CMC灌胃,每天1次,连续给药7d。于末次给药1h后造模。手术清醒后,对大鼠神经功能评分,再灌注22h后,测定脑组织中LDH、ATP酶、NOS、SOD的活力,LD、NO、MDA、IL-1β、ICAM-1、TNF-α以及血清中S-100β含量,光镜观察脑组织形态学变化。 　　结果：小鼠脑缺血再灌注模型,小鼠局灶性脑缺血再灌注模型,大鼠局灶性脑缺血再灌注模型均复制成功。冬凌草总黄酮各剂量组均显著降低小、大鼠神经功能缺失评分；减少小鼠脑梗死面积；显著降低血清中 S-100β 蛋白的含量、脑组织的NO、LD、MDA、IL-1β、ICAM-1、TNF-a的含量和NOS的活力；显著升高脑组织中 SOD、LDH、ATP 酶活力；显著改善脑组织中海马、皮质区的病理损伤。 　　结论：冬凌草总黄酮可通过提高脑组织 LDH、ATP 酶的活力,降低 LD 的含量,改善脑部能量供应障碍,减轻脑组织损伤；降低脑组织中NOS活力和NO水平、IL-1β、ICAM-1、TNF-α的含量及MDA水平、血清中S-100β蛋白的含量、提高SOD活力；改善神经功能缺失评分；减少梗死面积；改善大脑皮质及海马区的病变情况,从而减轻脑组织缺血再灌注的损伤。