目的:血管生成（Angiogenesis）是指从已有的毛细血管或毛细血管后静脉发展而形成新的血管,一般包括内皮细胞移行、增殖及管道化分支形成血管环等步骤。在眼科中,源自于脉络膜毛细血管异常增殖的脉络膜新生血管（Choroidal neovascularization,CNV）是出现在许多眼底疾病中的病理过程,是视力丧失的重要原因。CNV的发病机制尚不明确,治疗上也存在许多问题。华蟾素为临床抗肿瘤药物,可抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成。本研究拟以人脐静脉血管内皮细胞（Human Umbilical Vein Endothelial Cells,HUVECs）为研究对象,在体外研究华蟾素对VEGF诱导的HUVECs的增殖、迁移及管腔形成的影响,为后续其应用于CNV的治疗研究中奠定基础。方法:根据所加入的华蟾素药物浓度的不同,依次将HUVECs细胞分为:对照组（仅含培养基）、VEGF组（仅加入50ng/ml VEGF）、VEGF+0.1μM华蟾素组（加入50ng/ml VEGF和0.1μM华蟾素）、VEGF+0.2μM华蟾素组（加入50ng/ml VEGF和0.2μM华蟾素）、VEGF+0.5μM华蟾素组（加入50ng/ml VEGF和0.5μM华蟾素）,通过CCK-8实验检测华蟾素对VEGF诱导的HUVECs活性的影响,通过Ed U实验检测华蟾素对VEGF诱导的HUVECs增殖的影响,划痕实验和Transwell实验两种方法来验证华蟾素对VEGF诱导的HUVECs迁移能力的影响,通过管腔形成实验分析华蟾素对VEGF诱导的HUVECs血管生成的影响。结果:1.VEGF组与对照组相比,细胞活性增加了6.82%,细胞增殖率增加了6.1%,细胞水平迁移率增加了11.05%,垂直迁移的细胞数增加了59.76%,形成的管的分支数量增加了1.24倍,形成的管的分支长度增加了0.67倍,差异均有统计学意义（P<0.05）;2.VEGF+0.1μM华蟾素组、VEGF+0.2μM华蟾素组、VEGF+0.5μM华蟾素组与VEGF组相比,细胞活性分别下降了16.34%、42.55%、57.45%,差异均有统计学意义（P=0.000,<0.001）,VEGF+0.1μM华蟾素组、VEGF+0.2μM华蟾素组与VEGF组相比细胞增殖率分别下降了:16.2%、19.48%,细胞水平迁移率分别下降了11.94%、19.04%,垂直迁移的细胞数下降了55.34%、68.32%,形成的管的分支数量减少了0.66倍、1.21倍,形成的管的分支长度减少了0.39倍、0.76倍,差异均有统计学意义（P<0.05）。可见华蟾素可以抑制VEGF诱导的HUVECs的增殖、迁移及管腔形成,且药物浓度越高,抑制作用越强。结论:1.华蟾素能有效抑制VEGF诱导的HUVECs的活性和增殖,且具有浓度依赖性。2.华蟾素能同时抑制VEGF诱导的HUVECs的水平和垂直迁移能力,抑制作用随药物浓度增加而增强。3.华蟾素能抑制VEGF诱导的HUVECs的管腔形成,同时抑制血管分支的长度和数量,药物浓度越高,抑制作用越强。4.华蟾素具有强效的抑制血管生成的作用,为后续其应用于CNV治疗的实验研究提供了可能性。