该文主要对耐头孢哌酮革兰阴性杆菌β-内酰胺酶的分布情况,肺炎克雷伯杆菌超广谱β-内酰胺酶分子特性研究及阴沟肠杆菌AmpC酶特性研究及结构基因ampC的测定三方面进行了研究,其摘要分别为:1、耐头孢哌酮革兰阴性杆菌β-内酰胺酶分析研究.目的:研究孢哌酮革兰阴性杆菌β-内酰胺酶特性.结论:大部分对头孢哌酮耐药而对舒巴坦/头孢哌酮敏感的革兰阴性杆菌产TEM型β-内酰胺酶.舒巴坦可增强头孢哌酮对产超广谱β-内酰胺酶革兰阴性杆菌的抗菌活性.2、肺炎克雷伯杆菌超广谱β-内酰胺酶分子特性研究.目的:研究头孢哌酮耐药而头孢哌酮/舒巴坦敏感的肺炎克雷伯杆菌超广谱β-内酰胺酶分子特性.结论:4株肺炎克雷伯杆菌可能产生新的抑制剂敏感的TEM型超广谱酶.3、阴沟肠杆菌AmpC酶特性研究及AmpC酶结构基因ampC的测定.目的:研究阴沟肠杆菌AmpC酶的特性及建立测定AmpC酶的结构基因ampC的方法.结论:该文建立的PCR方法可以检测阴沟肠杆菌AmpC酶的结构基因ampC,从而可快速诊断是否为AmpC产酶菌.第四代头孢菌素对AmpC产酶菌有较好的体外抗菌作用.开发酶抑制剂RO481220与β-内酰胺类抗生类联合制剂可成为一种治疗AmpC产酶菌的方法.