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我们实验室前期工作中，通过消减抑制杂交(SSH)和基因芯片筛选出植入前后差异表达基因，其中，Dermokine(DMKN)基因在胚胎植入后子宫中的表达量是植入前的95倍，该结果提示DMKN基因在胚胎植入过程中发挥重要作用。DMKN基因定位在两个表达角质形成细胞相关多肽的基因之间，是复层上皮细胞棘层的分泌蛋白，DMKN基因在炎症组织中高表达，在侵润型肿瘤中表达上调，但在子宫中的表达和功能均未见报道。本论文在实验室前期工作的基础上，试图探讨DMKN基因在妊娠过程中的时空表达模式和作用。我们以妊娠不同天数小鼠子宫为材料，采用RT-PCR，real-time PCR，原位杂交，Westem blot，免疫组化等实验技术检测了在妊娠不同天数小鼠子宫DMKN-α/β的时空表达模式，实验结果表明，在妊娠D2、3、4子宫中在mRNA水平上未检测到DMKN-α/β基因的表达，妊娠D5 DMKN-α/β mRNA信号开始出现，随后妊娠D6、7、8子宫中DMKN-α/β表达升高，并在妊娠D8达到峰值。Westem blot结果显示，妊娠D6天小鼠子宫中DMKN-β蛋白水平表达最高。我们以妊娠D6腹腔注射IFN-γ诱发流产的小鼠为实验组，注射生理盐水的妊娠小鼠为对照组，探讨了流产小鼠子宫中DMKN-β表达的变化，结果显示:与对照组相比，流产组小鼠子宫中DMKN-β表达量明显下调(p＜0.05)，提示DMKN-β可能在子宫耐受的维持中发挥作用。 综上所述，妊娠D5后DMKN-α/β呈递增的时空表达模式，流产小鼠子宫中DMKN-β表达量明显下调，提示胚胎植入后期DMKN-β可能在维持子宫局部耐受环境中发挥重要作用。