目的癌症的诊断和治疗一直是当今医学研究的热门之一,其中MRI更是肿瘤诊断的强有力手段。纳米疗法已成为如今热点,通过将MnSiO₃和Fe₃O₄复合,并设计成肿瘤微环境（TME）响应型可降解系统,在进入肿瘤实体后分离从而减少两者直接接触所产生的造影影响,进一步加强MR成像效果。并在纳米系统孔隙中负载药物顺铂（CDDP）,进入肿瘤酸性环境后释放治疗癌症。为今后的临床应用提供研究基础。方法以分散性较好的介孔二氧化硅纳米粒子（MSN）为原料,合成了中空MnSiO₃纳米粒子。然后,在MnSiO₃表面修饰Fe₃O₄纳米粒子,然后在表面胺化（MFN）和接枝聚乙二醇（MFNP）,然后将顺铂（CDDP）加载到纳米系统（MFNP@CDDP）。应用扫描电镜,热重,氮气吸附-脱吸实验等实验对其理化性能进行研究,用CCK-8研究其生物相容性和细胞杀伤,激光共聚焦和流式研究细胞摄取以及ROS效应。再建立裸鼠皮下荷瘤模型,研究纳米载药系统的体内分布情况和抗癌效果。结果成功构建了pH响应的纳米载药系统MFNP@CDDP,在进入到肿瘤酸性环境中,Fe₃O₄从纳米系统上分离,产生类芬顿反应,紧接着内部的CDDP释放出来,杀死癌细胞,Mn离子的释放和Fe₃O₄加强了MR的造影效果。细胞学实验发现MFNP对正常体细胞的生物相容性良好,而MFNP@CDDP对肿瘤细胞具有杀伤效果并且具有浓度依赖性。差异有统计学意义（P<0.05）。裸鼠皮下成瘤模型在注射纳米载药系统治疗后发现肿瘤体积大小顺序为Saline>MFNP>CDDP>MFNP@CDDP,而除了CDDP组外,其他三组裸鼠的体重变化不大,差异有统计学意义（P<0.05）。结论MFNP具有良好的生物相容性以及加强MR双模式造影能力,在负载药物后,MFNP@CDDP能够在肿瘤酸性环境下释放药物并有效地治疗癌症。完成了期诊疗一体化的设计构想,未经后临床上癌症的诊断和治疗提供了新思路。