肾衰方加减联合肾衰灌肠液保留灌肠内外合用治疗CKD4期(脾肾气虚、湿浊瘀阻证)临床疗效观察

来源 :天津中医药大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:illuminate
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目的:本课题旨在探究肾衰方加减联合肾衰灌肠液保留灌肠内外合用治疗CKD4期(脾肾气虚、湿浊瘀阻证)的临床疗效。通过对比分析治疗组和对照组治疗前后血肌酐、尿酸、尿素氮、肾小球滤过率、胱抑素、胆固醇、甘油三酯、24小时尿蛋白定量与中医证候积分的变化反映其治疗效果,为改善CKD临床症状、延缓肾功能损伤、延缓疾病进展、改善疾病预后提供有效方法和实验依据。方法:从天津市中医药研究院附属医院肾病科门诊就诊的患者中选取于2018年12月至2020年12月就诊,且符合纳、排标准的CKD4期患者66例,运用随机数字表法将收集的66例患者分为治疗组和对照组各33例。两组患者均予西医基础治疗,对照组加予肾衰方加减汤剂口服;治疗组加予肾衰方加减汤剂口服及我院自制肾衰灌肠液保留灌肠治疗,每日1次,每次保留0.5~1 h。治疗周期为4周。经脱落、剔除后,最终纳入患者64例。分别记录两组患者在治疗前后血肌酐、尿素氮、尿酸、24小时尿蛋白定量、胱抑素、胆固醇、甘油三酯、中医证候积分的数值以及计算肾小球滤过率的变化情况,并利用SPSS24.0统计软件,分析比较两组患者治疗前后组内及组间差异,得出结论。结果:1.实验室指标:治疗后两组Scr、UA、Urea、e GFR、24h U-Pro、Cys-C、CHO组内?组间比较,差异有统计学意义(P<0.05),说明两组均有疗效,且治疗组疗效更好。2.临床总疗效:治疗组总有效率为87.5%,表现为无效4例,稳定11例,有效14例,显效3例;对照组总有效率为78.13%,具体是无效7例,稳定13例,有效10例,显效2例。两组疗效比较P=0.030<0.05,证明两组疗效具有统计学差异。得出肾衰方加减联合肾衰灌肠液保留灌肠内外合用治疗慢性肾脏病疗效明显,可明显改善患者临床症状及各项指标的结论。3.中医证候疗效:两组治疗后中医证候积分差异有统计学意义(P<0.05)。4.安全性分析:两组治疗期间的血尿常规、肝功能等安全性指标均在正常范围内,且未见不良反应。结论:1.经治疗后两组均能明显缓解临床症状,且治疗组疗效较对照组疗效好,说明治疗组方案临床疗效更佳。2.两组经治疗后,治疗组可降低Scr、Urea、UA、24h U-Pro、Cys-C、CHO,改善肾小球滤过率,且疗效优于对照组,表明肾衰方加减联合肾衰灌肠液保留灌肠内外合用治疗可有效降低CKD4期脾肾气虚、湿浊瘀阻证患者的实验室相关指标,改善肾功能。3.治疗前后患者肝功能未见异常,提示肾衰方加减联合肾衰灌肠液保留灌肠内外合用治疗CKD4期脾肾气虚、湿浊瘀阻证安全有效。
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目的:本研究第一部分运用Meta分析,选取随机对照实验观察中药注射剂在治疗缺血性脑卒中恢复期的临床效果;第二部分在第一部分的基础上,以注射用丹参多酚酸为研究对象,对缺血性脑卒中恢复期患者进行临床观察,评价该药物在治疗过程中的安全性与临床疗效两方面的情况。并通过观察不同亚组的临床疗效,确定疗效最优人群。方法:研究一Meta分析,通过检索中英文数据库获得中药注射剂治疗缺血性脑卒中恢复期的文献,并通过查
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