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芪三酚（Resveratrol，Res）是一种非黄酮类多酚化合物，广泛存在于自然界中，是植物在受到外来侵害时所产生的一种抗性物质。目前研究发现芪三酚具有多种生物学效应，具有抗氧化作用、阻滞细胞周期、激活腺苷酸环化酶活性、抑制成肌纤维细胞的增殖等作用。单羧酸转运蛋白MCT（也称BRIT1）和MDC1基因（又称NFBD1基因），都是非常重要的参与DNA损伤应答反应的重要分子,这两种分子都是大蛋白分子，近年来发现他们可能与肿瘤的发生发展有关。本文主要针对Res对乳腺癌生物学行为的影响及其机制进行了初步的研究，并对其与MCT、MDC1之间相互作用关系进行了初步的探索。分述以以下三个部分进行阐述。（1）Res对乳腺癌MCF-7、MDA-MB-231生物学行为的影响：用不同剂量的Res作用于MCF-7、MDA-MB-231细胞，采用MTS法测定两组乳腺癌细胞的增殖水平；流式细胞仪检测其细胞周期与凋亡；Transwell实验测定其细胞的侵袭能力；划痕实验检测MDA-MB-231细胞的迁移能力；应用吖啶橙荧光染色观察给药后MCF-7细胞的程序性死亡征象；应用质粒转染法观察Res对乳腺癌MCF-7细胞的自噬情况的发生。并用实时定量荧光PCR法和Western blotting检测MCF-7细胞中相关基因的表达。结果发现Res抑制乳腺癌MCF-7、MDA-MB-231细胞的增殖、周期和侵袭，还能明显地促进乳腺癌MCF-7细胞的凋亡和自噬情况的发生，并能诱导程序性死亡相关基因和蛋白表达量的改变。其机制可能涉及对MMP-2和TIMP-2表达的双向调控，也可能和CyclingB1，Caspase3等的调控有关。（2）MCT基因对乳腺癌MDA-MB-231生物学特性的影响：本部分主要研究单羧酸转运蛋白（MCT）过表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞生物学行为的影响，具体方法:将实验组（真核表达质粒pcDNA3.1/MCT）及阴性对照组（空质粒pcDNA3.1）分别转染乳腺癌MDA-MB-231细胞,使用实时荧光定量PCR（q RT-PCR）和细胞免疫荧光化学法分别检测转染MCT基因的效率。用MTS法检测转染MCT基因后对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的影响，同时用吖啶橙染色法检测细胞形态学的改变。用流式细胞仪检测MCT基因过表达对乳腺癌MDA-MB-231细胞凋亡、坏死情况和周期的影响；使用Transwell实验检测转染MCT基因后对乳腺癌细胞侵袭和转移能力的影响。其结果发现：MCT基因过表达能促进乳腺癌MDA-MB-231细胞的凋亡和坏死，调控细胞周期，同时能抑制细胞的增殖、侵袭和转移能力。（3）探讨Res对人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖抑制的相关效应及其与MDC1基因的关系。以人乳腺癌MDA-MB-231细胞株为研究对象，采用MTS方法测定细胞增殖，应用吖啶橙荧光染色观察给药Res后对乳腺癌MDA-MB-231细胞的影响，用RT-PCR与免疫印迹方法测定MDC1基因与蛋白表达水平，用小干扰RNA干扰MDC1基因后，用流式细胞仪检测细胞的凋亡并观察MDC1基因敲降后对药物Res敏感性的影响。其结果表明：40μmol/L以上的Res可以抑制MDA-MB-231细胞的增殖，Res可以有效的降低MDC1基因和蛋白的表达并促进细胞的凋亡。用小RNA干扰MDC1基因（MDC1-Si RNA)后，MDA-MB-231细胞对Res的敏感性增加。