【摘 要】
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目的:探讨eIF-4E基因与VEGF-C表达、乳癌血管生成、淋巴管生成及淋巴转移的关系。方法:应用蛋白印迹和免疫组化法对57例乳腺癌组织标本中eIF-4E、VEGF- C表达和微血管密度(MV
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目的:探讨eIF-4E基因与VEGF-C表达、乳癌血管生成、淋巴管生成及淋巴转移的关系。方法:应用蛋白印迹和免疫组化法对57例乳腺癌组织标本中eIF-4E、VEGF- C表达和微血管密度(MVD)微淋巴管密度(LMVD)进行检测,计算eIF-4E蛋白光密度值、VEGF-C阳性率和微脉管密度。结果:蛋白印迹显示,淋巴结阳性组和淋巴结阴性组均有25kd eIF-4E蛋白条带出现,淋巴结阳性组光密度值显著高于淋巴结阴性组(10.11±0.30和5.94±0.23,t=5.37, p<0.01)。在淋巴结阳性组,VEGF-C阳性乳癌细胞分布广泛,染色较强(4.20±0.98),与淋巴结阴性组比较差异显著(t=2.18, P<0.05)。乳癌组织中可见CD-31阳性微血管和VEGFR-3阳性微淋巴管。淋巴结阳性组MVD值为32.28±7.41,与淋巴结阴性组(24.67±8.12)比较显著升高(t=2.51, P<0.05)。淋巴结阳性组LMVD显著高于淋巴结阴性组(25.28±5.33, 17.40±4.87, t=2.41, P<0.05)。相关分析表明,eIF-4E水平与VEGF-C表达、MVD、LMVD及乳腺癌淋巴结转移呈正相关(回归系数B分别为0.635、0.325、0.760和0.570。P <0.05)。结论:eIF-4E基因可能通过上调VEGF-C的表达,诱导乳癌血管、淋巴管的生成,进而调控乳癌淋巴结转移。阻断VEGF-C/ VEGFR-2/ VEGFR-3信号的下传,将可能成为抑制乳腺癌淋巴结转移的有效疗法。eIF-4E可作为判定乳癌淋巴结转移的参考指标。
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