【摘 要】
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目的:本研究通过观察益气复脉注射液治疗急性心力衰竭（气阴两虚型）患者的临床疗效,以及对实验室指标、NYHA心功能分级、心脏彩超相关指标、中医证候积分、尿量和体重等指标的影响,客观评价益气复脉注射液治疗急性心力衰竭（气阴两虚型）的临床疗效及安全性。方法:从2020年12月-2021年12月间在安徽中医药大学第一附属医院心内科住院病人中选取60例符合入组标准的患者,遵循随机原则,分成对照组、治疗组,两
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目的:本研究通过观察益气复脉注射液治疗急性心力衰竭（气阴两虚型）患者的临床疗效,以及对实验室指标、NYHA心功能分级、心脏彩超相关指标、中医证候积分、尿量和体重等指标的影响,客观评价益气复脉注射液治疗急性心力衰竭（气阴两虚型）的临床疗效及安全性。方法:从2020年12月-2021年12月间在安徽中医药大学第一附属医院心内科住院病人中选取60例符合入组标准的患者,遵循随机原则,分成对照组、治疗组,两组样本量均为30。对照组予以西医规范治疗,治疗组在西医规范治疗基础上加用益气复脉注射液,疗程为1周。比较两组患者治疗前后氨基末端B型利钠肽（NT-pro BNP）、NYHA心功能分级、左心室射血分数（LVEF）、左心室舒张末内径（LVDd）、左心房收缩末内径（LADs）、中医证候积分、各单项中医证候积分、第1、4、7天的24h尿量和体重的变化。结果:1.两组患者年龄、性别、基础疾病、血压、心率、体温、呼吸、肝肾功能对比无明显差异（P＞0.05）。2.NT-pro BNP:治疗后两组NT-pro BNP均明显降低（P＜0.01）;且治疗组下降更明显,组间比较有显著差异（P＜0.01）。3.LVEF值:治疗后两组LVEF值均明显升高（P＜0.01）;且治疗组升高更明显,组间比较有显著差异（P＜0.01）。4.LVDd、LADs:治疗后两组LVDd、LADs比较和同组内治疗前后LVDd、LADs比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。5.NYHA心功能分级:治疗后治疗组心功能分级总有效率（93.3%）大于对照组（80.0%）,组间比较有差异（P＜0.05）。6.中医证候积分:治疗后两组中医证候积分均显著下降（P＜0.01）;且治疗组积分低于对照组,组间比较有差异（P＜0.05）。7.各单项中医证候积分:治疗组各单项中医证候积分总有效率分别为100%、93.3%、90%、96.7%、100%、93.3%、86.7%,对照组各单项中医证候积分总有效率分别为83.3%、76.7%、73.3%、86.7%、83.3%、76.7%、86.7%,组间比较均有差异（P＜0.05）。8.24h尿量:两组患者治疗后第1天、第4天、第7天24h尿量均较治疗前增加（P＜0.05）,第4天较同组第1天、第7天较同组第4天24h尿量均增加（P＜0.05）;两组治疗后第1天、第4天、第7天24h尿量进行组间比较,治疗组增加更多,差异有统计学意义（P＜0.05）。9.体重:治疗后两组体重比较和同组内治疗前后体重比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。10.安全性评价:两组患者在研究过程中均未出现低血压、肝肾功能损伤、电解质紊乱等不良反应。结论:益气复脉注射液对气阴两虚型急性心衰患者的临床疗效确切,能显著降低NT-pro BNP水平、改善射血分数,降低中医证候积分,促进尿液排出,改善临床表现、心功能及预后,提高生存质量,其安全性也较好。
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