目的 所谓肺硬化性血管瘤(So-called pulmonary sclerosing hemangioma,PSH)是一种迄今未能确定其组织来源及性质的少见肺肿瘤。PSH组织主要由两种形态不同的细胞成分构成,多角形细胞是肿瘤的主要成分,来自于原始呼吸道上皮,但被覆在乳头区表面和衬覆在腔隙内表面的立方细胞究竟是肿瘤成分还是反应性增生,尚未达成共识,且多角形细胞与表面立方细胞是否为同一起源,也尚有争议。尽管绝大多数PSH有“良好的”临床经过,但仍有报道少数病例存在向周围间质或支气管浸润和局部淋巴结转移的现象。为进一步证实PSH中两种主要细胞的起源和其可能的性质,我们应用激光捕获显微切割(laser capture micro-dissection,LCM)技术分别捕获PSH组织中两种主要细胞,并进行X染色体连锁的雄激素基因(AR)和磷酸甘油酸酯激酶基因(PGK)多态性的克隆性分析,探讨PSH组织中多角形细胞和表面立方细胞是否具有同源性;同时选用与人类肿瘤发生密切相关的p53基因作为研究对象,应用免疫组织化学S-P法、LCM技术、单链构象多态性(Single-stranded Conformation Polymorphism,SSCP)及测序分析法检测PSH组织中两种不同细胞p53基因突变及p53蛋白的表达情况,并评价其意义,为PSH组织发生学及可能的生物学行为提供参考。 材料和方法 一、材料 收集中国医科大学第一临床学院1995-2005年间手术切除并且病理诊断为所谓肺硬化性血管瘤及相应病变旁正常肺组织共19例。其中女性17例用于研究,男性2例用于对照。