金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）是一种常见的重要病原菌,能够引起人的表皮感染、败血症、肺炎、心内膜炎及脓毒性关节炎等,给人类健康造成严重威胁。S.aureus也能引起动物感染,如鸡的皮肤脓疱,牛、羊的急慢性乳房炎,猪的流产、皮炎等,给畜牧业造成巨大经济损失。由于S.aureus耐药菌株大量增加,对S.aureus感染采用抗生素治疗的效果越来越不理想。因而,免疫治疗和免疫预防成为人们防治S.aureus感染的重要手段。研究发现,S.aureus表面保守的具有较高GAPDH活性和转铁蛋白结合活性的表面蛋白GapC具有良好的免疫原性,能够诱导机体产生良好的体液免疫保护作用,可作为疫苗的候选抗原。但到目前为止,S.aureus GapC蛋白诱导体液免疫应答的B细胞表位尚不清楚。本实验根据已发表的S.aureus GapC基因序列设计引物,通过PCR方法扩增出GapC基因,与pET32a（+）质粒连接,表达重组蛋白GapC。以纯化的rGap C蛋白制成免疫原,肌肉接种6-8周龄的雌性BALB/c小鼠。通过杂交瘤技术及有限稀释法筛选出2株稳定分泌抗体的单克隆杂交瘤细胞株1F4和2A9,随后对单克隆抗体（mAbs）的亚类、特异性以及对GAPDH酶活性的影响进行了鉴定,并做了被动免疫保护实验。发现2株mAbs均为IgG1型,且能够与S.aureus的rGap C特异性结合,2株mAbs均能够抑rGapC蛋白的活性。用2株mAbs被动免疫小鼠后以S.aureus株攻毒,结果攻毒前静脉注射mAbs的小鼠存活时间比对照组延长。利用噬菌体展示技术对GapC蛋白B细胞表位进行淘选,用夹心ELISA方法筛选亲和力高的阳性克隆并进行DNA测序。经过序列分析,获得了2个分别与mAb2A9和mAb1F4亲和力高的表位²³⁶PVATGSLT²⁴³和²⁷²GYTEDEIV²⁷⁹。人工合成表位基因进行原核表达,并用mAbs对表达产物进行Western blotting分析,其反应性良好。将表位序列的氨基酸进行定点突变,确定了构成2个表位的关键氨基酸分别是P²³⁶、G²⁴⁰、L²⁴²、T²⁴³和G²⁷²、D²⁷⁶、E²⁷⁷、I²⁷⁸、V²⁷⁹;进一步采用间接免疫荧光试验证明2个表位均暴露在菌体表面;用表位免疫接种小鼠的血清进行调理吞噬实验,血清能够明显增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬细菌的能力;用表位免疫接种小鼠后攻毒,两个表位均能对免疫小鼠提供良好的免疫保护。以上结果为进一步研究表位疫苗提供参考。