【摘 要】
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目的探讨吡非尼酮对大鼠坐骨神经损伤后损伤处瘢痕形成及神经功能恢复的影响。方法选用健康雄性SD大鼠60只,随机分为三组,分别为对照组、低剂量组和高剂量组,每组再分为第4周检测亚组和第12周检测亚组两个亚组,每个亚组10只。对所有大鼠制作右侧坐骨神经损伤模型,术后次日开始三组分别按0 mg/kg、25 mg/kg、100mg/kg剂量给予吡非尼酮混悬液灌胃。分别于术后第4周、第12周行坐骨神经功能指数
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目的探讨吡非尼酮对大鼠坐骨神经损伤后损伤处瘢痕形成及神经功能恢复的影响。方法选用健康雄性SD大鼠60只,随机分为三组,分别为对照组、低剂量组和高剂量组,每组再分为第4周检测亚组和第12周检测亚组两个亚组,每个亚组10只。对所有大鼠制作右侧坐骨神经损伤模型,术后次日开始三组分别按0 mg/kg、25 mg/kg、100mg/kg剂量给予吡非尼酮混悬液灌胃。分别于术后第4周、第12周行坐骨神经功能指数、神经电生理测定,然后取材进行I型胶原蛋白免疫组织化学染色并做图像分析,最后对实验结果进行统计学处理。结果1.坐骨神经功能指数:术后第4周,三组之间两两比较,差异均无统计学意义(P=0.444)。术后第12周,对照组大鼠足印模糊,分趾不清晰,可见明显拖沓痕迹;高剂量组大鼠足印已可见清晰分趾。三组之间坐骨神经功能指数两两比较,低剂量组大鼠坐骨神经功能指数优于对照组大鼠(P<0.01);高剂量组大鼠坐骨神经功能指数优于低剂量组大鼠(P<0.01)。2.神经电生理检测:术后第4周,三组大鼠神经传导速度(P=0.482)、波幅(P=0.623)、潜伏期(P=0.787)之间差异均不明显(P>0.05)。术后第12周,低剂量组大鼠神经传导速度快于对照组(P=0.022);高剂量组大鼠神经传导速度快于低剂量组(P=0.016);低剂量组大鼠波幅高于对照组(P<0.01);高剂量组大鼠波幅高于低剂量组(P<0.01)。低剂量组大鼠潜伏期比对照组缩短(P<0.01);高剂量组大鼠潜伏期短于低剂量组(P=0.001)。3.I型胶原蛋白免疫组织化学染色和图像分析:镜下可见I型胶原蛋白被染成棕黄色;对照组神经吻合口处I型胶原蛋白在术后第4、12周增生明显,神经纤维排列紊乱;低剂量组和高剂量组在术后第4、12周神经吻合口处I型胶原蛋白增生较少,神经纤维排列较整齐。图像分析表明:术后第4周,对照组I型胶原蛋白含量高于低剂量组(P<0.01);对照组I型胶原蛋白含量亦高于高剂量组(P<0.01);低剂量组与高剂量组之间无差异(P=0.893)。术后第12周,对照组I型胶原蛋白含量明显高于低剂量组(P<0.01);低剂量组I型胶原蛋白含量要多于高剂量组(P=0.011)。结论吡非尼酮能明显减少周围神经损伤后损伤处I型胶原蛋白的沉积,有效减少瘢痕形成,对大鼠坐骨神经功能的恢复产生有利影响,其效果可能和吡非尼酮的剂量相关。
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