阿拉伯茶是一种多分枝、表皮光滑、大型生花常绿灌木。原产于埃塞俄比亚，现在肯尼亚、乌千达、坦桑尼亚、阿拉伯、赞比亚、南非等国均作为经济作物栽培。 本研究分为两个部分，一是阿拉伯茶的组织培养，另一部分是阿拉伯茶的核型研究。旨在为卫茅科植物分类和系统进化研究提供参考资料，为阿拉伯茶的带型研究以及基因组和DNA序列的研究提供一定的前期基础参数。 组织培养以阿拉伯茶带芽茎段为外植体，探索不定芽产生的有效途径。试验结果如下：初代培养中，外植体消毒以酒精10s+升汞8min+次氯酸钠10min处理最佳。不定芽诱导的最佳培养基为MS-B5+BA3.0mg／L+NAA0.25mg／L，愈伤组织诱导的最佳培养基为MS-B5+BA1.0mg／L+2，4-D2mg／L；继代培养中不定芽增殖最佳的培养基为MS-B5+BA1.0mg／L+NAA0.1mg／L，BA浓度增加有益于愈伤组织分化出幼芽，NAA浓度增加会对愈伤组织分化出幼芽产生抑制作用。 在核型研究中，以芽尖为材料，通过常规的染色体研究方法，观察与比较分析了卫茅科阿拉伯茶属的阿拉伯荼紫芽、绿芽两个品种和卫茅科卫茅属的冬青卫茅的染色体数目及核型。结果显示阿拉伯茶体细胞染色体数目为32条，绿芽种阿拉伯茶染色体相对长度组成为2n=32=6L+8M₂+8M₁+10S；核型公式是K（2n）=32=11m（2SAT）+5sm；核型不对称系数（AS.K％）为61.48％；核型分类标准，属于“2B”型。紫芽种阿拉伯荼染色体相对长度组成为2n=32=4L+3M₂+3M₁+6S；核型公式是K（2n）=32=11m（2SAT）5sin；核型不对称系数（AS.K％）为60.844％；核型分类标准，属于“2B”型。冬青卫茅体细胞染色体数目也为2n=2x=32；染色体相对长度组成为2n=32=3L+3M₂+7M₁+3S；核型公式是K（2n）=32=10m（2SAT）+6sm；核型不对称系数（AS.K％）为63.05％。 同时，在染色体研究过程中，本文也对阿拉伯茶染色体的制片过程中的关键步骤进行了探讨，为阿拉伯茶染色体制片研究积累了一些有益的参数。