铀作为放射性核素之一和核反应堆的主要燃料,通过与核燃料循环有关的大多数过程和活动,包括采矿,碾磨和废核再加工,对环境构成严重威胁。溶解性的铀主要以UO₂²⁺形式存在,兼具放射性和化学毒性,且能通过食物链积聚最终对人体健康造成潜在危害。吸附法因具有操作简单、处理效率高等优点而备受关注。本研究利用β-环糊精（β-CD）对介孔二氧化硅（SBA-15）进行改性,采用后接枝法合成新型吸附剂（SBA-15-CD）;探讨了溶液pH值,投加量,吸附时间,温度等因素对吸附的影响,并通过FTIR和XPS分析研究改性材料对U（Ⅵ）的吸附机理,得到的研究结果如下:（1）以三乙氧基（3-异氰酸丙基）硅为交联剂,采用后接枝法合成了β-环糊精改性介孔二氧化硅材料（SBA-15-CD）。引入β-CD改性后的SBA-15-CD上出现了颗粒状物质表明已接枝成功,且功能化过程并未使母体材料的主体结构遭到破坏。SBA-15-CD比表面积和孔体积均小于纯的SBA-15,但平均孔径有所增大。（2）SBA-15-CD对U（Ⅵ）的吸附试验结果表明:最佳吸附pH值为5,最佳投加量为0.20g/L,吸附平衡时间为30min;吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir等温模型,在30℃时SBA-15-CD的最大吸附容量达到330.0mg/g,明显优于未改性的SBA-15。由热力学分析可得吸附过程为自发的吸热反应,且吸附后体系的混乱度增加。经过四次循环吸附过程后,SBA-15-CD对U（Ⅵ）的去除率仍能达到94%,表明改性材料的可再生利用性能好。（3）吸附前后的FTIR光谱图结果表明,SBA-15-CD-U中的C=O伸缩振动峰强度减弱且往右偏移,Si-OH键的弯曲振动峰基本消失,-NH-和-OH的叠加特征峰发生偏移;在高分辨率N 1s光谱中显示的结合能从400.5eV负迁移到400.3eV;在吸附U（Ⅵ）后,在O1s光谱图中可观察到COO-和C-O基团均向较低结合能的转变。综上说明,U（Ⅵ）能够很好地吸附在SBA-15-CD上,其反应主要是与材料表面羟基、酯基和氨基的络合作用。