目的通过网络药理学方法对四物汤(Siwu decoction,SWD)组方的研究,进一步建立了SWD化学成分数据库,分析四物汤中含有的活性成分和相应的及靶部位,通过生物信息学方法分析多囊卵巢综合征(Polycystic ovary syndrome,PCOS)的致病基因,并建立相应的SWD-PCOS蛋白网络,研究通过SWD治疗PCOS的作用靶点的同时,进一步分析其生物学信息,研究其作用机理,进一步为治疗PCOS奠定坚实的基础。方法通过TCMID、TCMSP、TCM@taiwan三大中药数据库检索四物汤中四味中药化学成分,构建四物汤化学成分数据库,根据OB、DL筛选活性化合物及潜在靶点。并利用Pubchem及Uniprot对所化合物及靶标统一名称。随后利用NCBI-GENE和OMIM数据库检测PCOS的有关基因,进一步建立PCOS的数据库。把SWD的相应靶点作用到相应的疾病基因互作网路,检测治疗PCOS的作用靶点,随后通过Clue GO插件开展GO和KEGG生物信息分析,从而研究四物汤对PCOS产生的作用机理。结果1.通过相应的中药数据库,进一步得到475个四物汤化合物,并通过OB和DL对其进一步筛选出满足条件的活性化合物以及相应的作用靶点,分别为44个和247个;通过NCBI-GENE和OMIM数据库检测出262个PCOS有关的人类基因;分别建立化合物-靶点网络、靶点相互作用网络以及基因作用网络。把药物靶标作用网络应用到疾病基因互作网络,能够进一步获得12个靶点,它们也许便是利用四物汤治疗PCOS过程中的主要靶点。通过GO和KEGG生物学通路分析上述靶点后发现,它们能够调节细胞凋亡、活性氧的代谢过程以及蛋白激酶B的信息传递等;它的功能是构成血小板中的α颗粒、RNA聚合酶II转录因子以及质膜筏等;它还具有很多的功能,如细胞活性、和蛋白磷酸酶相互作用以及刺激类固醇激素受体等。利用KEGG生物学通路富集对关键的靶标进行分析可以发现,结果显示关键靶标其主要生物学通路包括:AGE-RAGE信号通路、PI3K-Akt信号通路、HIF-1信号通路以及非酒精脂肪肝(7)NAFLD(8)等多种生物学通路。结论在这里,我们通过网络药理学手段建立四物汤的相应数据库,再根据所得数据获得相应的PCOS的靶基因,进一步通过网络药理学建立化合物-靶点、靶蛋白互作以及疾病相关蛋白的互作网络,研究该网络的基本机理以及其拓扑参数,并发掘出四物汤治疗过程中的主要机理,把相应的药物靶点网络利用到相应的PCOS基因蛋白互作网络体系,分析并研究四物汤在治疗PCOS过程中产生的基理,再通过验证获得最终结果。上述方法在一定程度上为临床治疗实验研究奠定了坚实的基础,促进了中医的进一步发展。