【摘 要】
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目的:探讨TRPC6基因多态性与原发性高血压伴发心房颤动的相关性。方法:将纳入研究的患者分为两组进行病例对照研究,原发性高血压伴发心房颤动的患者共354例为实验组,原发性高血压的患者共483例为对照组。选择TRPC6基因的2个SNPs(rs10501981、rs3824934),采用多重聚合酶链反应(mPCR)和高通量测序对TRPC6进行基因分型。结果:TRPC6基因的rs10501981的等位基
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目的:探讨TRPC6基因多态性与原发性高血压伴发心房颤动的相关性。方法:将纳入研究的患者分为两组进行病例对照研究,原发性高血压伴发心房颤动的患者共354例为实验组,原发性高血压的患者共483例为对照组。选择TRPC6基因的2个SNPs(rs10501981、rs3824934),采用多重聚合酶链反应(mPCR)和高通量测序对TRPC6进行基因分型。结果:TRPC6基因的rs10501981的等位基因及显性模型(CC vs CG+GG)的分布原发性高血压伴发心房颤动组明显高于原发性高血压组,二者差异有统计学意义(分别为P=0.046,P=0.032)。在校正了年龄、收缩压、甘油三酯、低密度脂蛋白等危险因素后,Logistic回归分析提示显性模型(CC vs CG+GG)分布在两组间仍有明显差异,CG+GG基因型是原发性高血压患者伴发心房颤动的独立危险因素(OR:1.546,95%CI:1.014-2.356,P=0.043)。而rs3824934基因型分布、等位基因频率在两组间无明显差异(P>0.05)。结论:TRPC6基因多态性与原发性高血压伴发心房颤动相关,rs10501981位点的CG+GG基因型可能是原发性高血压伴发心房颤动的危险因素。
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