【摘 要】
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应用细胞内生物电记录技术,在豚鼠内脏大神经-腹腔神经节上,观察了银杏内酯B（GB）对豚鼠腹腔神经节（CG）细胞被动及主动电学特性、兴奋性突触后电位（f-EPSP）及节后动作电位（AP）的影响;并通过应用相应的受体阻滞剂、低ca2+/高Mg2+、低Na+等Krebs液灌流,探讨了GB影响CG生物电及突触传递的可能机制。 运用组织细胞HE染色法观察了腹腔神经节细胞的形态、类型及GB对CG细胞的保
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应用细胞内生物电记录技术,在豚鼠内脏大神经-腹腔神经节上,观察了银杏内酯B（GB）对豚鼠腹腔神经节（CG）细胞被动及主动电学特性、兴奋性突触后电位（f-EPSP）及节后动作电位（AP）的影响;并通过应用相应的受体阻滞剂、低ca2+/高Mg2+、低Na+等Krebs液灌流,探讨了GB影响CG生物电及突触传递的可能机制。 运用组织细胞HE染色法观察了腹腔神经节细胞的形态、类型及GB对CG细胞的保护作用。主要结果如下: 1.GB对CG细胞膜被动电学特性的影响 1.1 豚鼠CG细胞的静息电位为-61.14±0.61 mV（n=276）;膜电阻和膜电导分别为87.25±5.48 MΩ和14.80±0.80 nS（n=80）;膜电容和膜时间常数分别为245.84±27.04 pF和1.97±0.21 ms（n=80）。 1.2 GB对豚鼠膜电位及膜电阻的影响 使用1×10-6mol/L～10×10-6mol/L的GB灌流CG（n=106）,其中55.7%（59/106）的细胞膜电位无明显变化;35.8%（38/106）的细胞膜电位出现缓慢去极化;8.5%（9/106）的细胞膜电位出现先超极化后去极化的双相反应;另有个别细胞在膜去极化同时伴有AP产生。GB使膜去极化的幅度和时程分别为11.30±1.78 mV和108.50±9.85 ms。GB对所观察的25个有反应的CG细胞的膜电阻未见明显的影响。 1.3 GB使豚鼠CG细胞膜电位去极化的机制分析 用低Na+Krebs液灌流CG,GB使膜去极化幅度表现一定程度的减弱（n=4）,用K+通道阻断剂TEA灌流CG,GB使膜去极化幅度则表现一定程度的增强（n=5）,提示GB可改变CG细胞膜Na+、K+通透性,引起细胞去极化。由于GB基本不影响膜电阻,提示GB还能使膜上的某种离子通透性降低。
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