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目的： MK家族是一个新兴的肝素结合性生长因子（HBGFs）家族，由中期因子（Midkine，MK）和多效生长因子(pleiotrophin，PTN)组成，两个基因的氨基酸有高达45%-50%的相似。MK具有丰富的生物学特性，在多种恶性肿瘤中高表达，促进肿瘤的发生和发展，在嗜神经侵袭（perineural invasion，PNI)活动中的也有重要作用，但其具体机制尚未阐明。本实验旨在检测人唾液腺腺样囊性癌(salivary adenoid cystic carcinoma，SACC)中中期因子及其受体多配体蛋白聚糖3（Syndecan-3，SDC3）蛋白的表达情况，分析其与唾液腺腺样囊性癌临床病理特征，特别是神经周围入侵因素的关系。 方法： 采用免疫组化法检测47例SACC组织及20例正常唾液腺组织中MK及其受体Syndecan-3的表达状况，分析MK和Syndecan-3在SACC中表达的关系，并结合患者临床组织病理学资料，进行统计学分析。 结果： 1、MK和Syndecan-3在47例SACC组织标本中的阳性表达分别为31例和24例，阳性率分别为66.0％和51.1％，在正常组织内均未见阳性表达，阳性率均为0，二者间差异有统计学意义(P<0.05)； 2、在这47例 SACC组织中，MK的表达水平与淋巴结转移(P=0.004)和临床分期(P=0.029)显著相关；Syndecan-3的表达水平与肿瘤大小(P=0.005)和临床分期(P=0.045)密切相关。 3、在这47例SACC组织中，MK和Syndecan-3在SACC中的表达具有正相关关系(r=0.375，P=0.009)； 4、在这47例SACC组织中，MK和Syndecan-3表达与神经周围入侵活动密切相关(P=0.045)(P=0.013)。 结论： 1、MK和Syndecan-3可能成为唾液腺腺样囊性癌诊断的生物学靶标之一。 2、MK与其受体Syndecan-3结合在唾液腺腺样囊性癌的发生发展过程中具有重要作用。 3、MK可能通过与其受体Syndecan-3结合形成MK/ Syndecan-3通路来促进唾液腺腺样囊性癌的神经周围侵袭。