基于CTGF自噬溶酶体通路降解的苏尼替尼心脏毒性机制研究

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目的:苏尼替尼是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂(Multi-targeted Tyrosine Kinase Inhibitor,MTKI),临床主要用于晚期肾癌、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤和不可切除的、转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤的一线治疗。但在其临床应用过程中发现,苏尼替尼易造成患者出现心功能损伤,限制其长期安全应用,且对于其心脏毒性缺乏有效的防治手段,只能采取减药或停药的方式,而减药或停药往往会延误患者治疗。而造成这一临床困局的原因是苏尼替尼心脏毒性的发生机制未明。我们
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