本文对HIV-1辅助蛋白Vif表达独特性进行了研究。以往研究得知，在细胞中无论有无APOBEC3G存在Vif均被快速衰变，而且Vif表达过度会阻断病毒的复制。在辅助蛋白中，Vif易分解性是独特的，作为引起分解的媒介至少一部分是通过宿主的蛋白酶体系统作用达到的。为监测Vif在病毒其他因子不存在的细胞中是否仍然维持在一个较低的水平，文章把HIV-1的四种辅助基因(vif、vpr、vpu和nef)分别克隆到带有标记蛋白(FLAG)的表达载体中并检测各自的稳定表达水平。在这个比较研究的整个过程，发现了截短形态的Vif，但是在其他辅助蛋白却没有发现另外任何形态。在研究由亚基因组克隆来的截短形态的Vif蛋白表达时，又发现了另外两个截短形态的Vif蛋白，同时对获得的该3个截短形态的Vif基因变异和蛋白功能进行了系统分析和比较。