【摘 要】
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本论文共分为两部分。第一部分由三章组成,主要论述了镍催化下炔烃的氢胺化反应研究。第一章为非贵金属催化下的氢胺化反应的综述。该章从不同的反应机理及不同的催化剂角度
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本论文共分为两部分。第一部分由三章组成,主要论述了镍催化下炔烃的氢胺化反应研究。第一章为非贵金属催化下的氢胺化反应的综述。该章从不同的反应机理及不同的催化剂角度出发,结合绿色化学的理念,介绍了近年来非贵金属催化的氢胺化反应,尤其是炔烃的氢胺化反应研究进展。第二章介绍了镍催化下腙类化合物和炔烃的氢胺化(氢腙化)反应研究。对催化剂配体、溶剂、温度等的一系列筛选得到了最佳的反应条件。不同取代基的腙类衍生物在镍的催化下与炔烃发生高原子经济性加成得到一系列的席夫碱产物。第三章介绍了镍催化下苯胺类化合物和二苯乙炔的氢胺化反应研究。该章基本沿用了上一章的反应体系并对其稍作优化。该反应条件被应用于二苯乙炔和一些胺类的氢胺化反应,得到的席夫碱经过氢化还原最终得到更高一级取代的胺。第二部分分为二章,主要介绍了离子液体参与的氧气氧化溴化反应及其在氨溴索中间体合成上的应用。第四章为离子液体参与的氧化溴化反应的综述。该章主要从绿色化学和原子利用率角度出发,对氧化溴化反应,尤其是离子液体参与的氧化溴化反应近年来的研究进展进行了总结。第五章为离子液体参与的氧化溴化反应研究及其在氨溴索中间体合成上的应用。该研究筛选了一系列的离子液体,得到了最佳的反应催化剂和反应条件。并将该体系应用于一系列的苯甲醚、苯酚、苯胺等芳香族化合物的芳香溴化反应以及苯乙酮类的α-溴代反应。此外,还对催化剂的回收和套用进行了一定程度的探索。该章同时对该氧化溴化体系在氨溴索中间体合成上的应用进行了一定程度的探索。
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