多环芳烃(PAHs)是一类具有难降解性、致癌性、环境累积性及非挥发性的有害化学物质。它的广泛性和长效性,可对环境造成长期影响,对人类健康构成极大危害。苯并[a]芘(BaP)是多环芳烃中具有代表性的强致癌物质。因此,苯并[a]芘在环境介质中的存在形式,尤其是土壤环境中的含量的确定一直受到各国环境工作者的重视。本实验以土壤中的苯并[a]芘为研究对象。从提取、富集方法、萃取试剂、检测方法等入手,对苯并[a]芘的高效液相色谱(HPLC)分析过程进行优化。对于样品的前处理(苯并[a]芘的提取过程),通过实验比较了索氏提取、超声提取的效率,最终采用超声提取法进行样品的前处理。在苯并[a]芘的富集、浓缩过程,使用了两种方法进行待测化合物的富集。首先尝试了填装硅胶柱,通过对不同类型硅胶的筛选、硅胶柱淋洗液的用量,高效液相色谱检测等措施,从苯并[a]芘的HPLC的峰形、分离度、对称性着手,确定了适合的检测方法。由于土壤中存在苯并[a]芘的类似物及其众多的有机污染物,HPLC检测难以得到满意的色谱图,我们采取了更为先进的样品提取与浓缩方式,即苯并[a]芘固相萃取。从固相萃取淋洗液的选择、复合淋洗液的比例,以及高效液相色谱流动相的组成与比例等方面进行系统分析,找出了适合的方法。结果表明,以土壤中苯并[a]芘的含量测定为目的,采用固相萃取苯基柱,淋洗液为水/四氢呋喃=30/70,洗脱液为四氢呋喃,高效液相色谱分离柱为苯基柱,流动相为水/四氢呋喃=30/70进行测试,可以得到较为满意的色谱峰形图。经过反复测定,发现检测地区土壤中的苯并[a]芘含量较高,污染较为严重。