岭南地区有着浓厚而悠久的地域医药文化，岭南药物以除湿败火、活血化瘀、抗菌消炎为特色。本论文选择岭南地区三种特色中药花榈木(Ormosia henynPrain)、黄根（Prismatomeris connata）、岭南山竹子（Garcinia oblongifolia Champ）对其化学成分和生物活性进行系统研究，以明确它们的化学成分以及相关的生物活性。花榈木根皮、黄根以及岭南山竹子树皮以95％的工业酒精提取，石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取分部，通过正相、反相硅胶柱层析、凝胶柱层析、聚酰胺柱层析、大孔吸附树脂等方法对其中的化合物进行分离。所得化合物借助于核磁共振氢谱、碳谱、二维谱、质谱、红外光谱和紫外光谱等方法进行结构鉴定。采用MTT法测定了化合物的体外细胞毒活性，并通过DPPH法测定了部分化合物的抗氧化活性。　　 从花榈木的根皮中分离得到25个化合物，分别鉴定为羽扇豆醇(1)，羽扇豆烯酮(2)，β一谷甾醇(3)，β-胡萝卜甙(4)，鹰嘴豆芽素A(5)，7-甲氧基-鹰嘴豆芽素A(6)，4’，7二甲氧基-大豆素(7)，异樱黄素(8)，染料木素(9)，大豆素(10)，异鹰嘴豆芽素B(11)，槐角苷(12)，异樱黄素-7-0-葡萄糖苷(13)，鹰嘴豆芽素A-7-O-葡萄糖苷(14)，大豆苷(15)，柚皮素(16)，香橙素(17)，芹菜素(18)，山柰酚(19)，丁香脂素(20)，咖啡酸十八烷酯(21)，kakkanin(22)，染料木素．7-0-[β-D-木糖基-（1-6）]-β-D-吡喃葡萄糖苷(23)，新花榈木苷(24)，花榈木素(25)。这些化合物均为首次从该植物中分离得到，其中化合物24，25为两个新的化合物。对从该植物中分离得到的所有黄酮和异黄酮类化合物分别进行了抗氧化和抗肿瘤活性测定，结果表明新化合物新花榈木素(25)有很强的抗氧化活性，其FRAP还原力和清除DPPH自由基活性IC50值分别为518.5uM和28.5uM。新花榈木素对三种肿瘤细胞A549，Hela，HepG2增殖的抑制率IC50值分别为4.13，3.12和7.75uM。　　 从黄根的石油醚萃取物和水部中分离得到30个化合物。分别鉴定为：1-羟基-2，3-二甲氧基-7-甲基葸醌(1)，甲基异茜革素(2)，ibericin(3)，光泽汀w-甲醚(4)，1，3-二羟基-5，6-二甲氧基-2-甲基葸醌(5)，3-羟基-1，5，6-三甲氧基-2-甲基葸醌(6)，甲基异茜草素-1-甲醚(7)，光泽汀(8)，柚木醌(9)，2-甲氧基葸醌(lO)，1-甲氧基-2-甲基蒽醌(11)，2．羟基-1-甲氧基蒽醌(12)，7一甲基-1，2，3．三甲氧基葸醌(13)，1，3-二羟基．5，6-二甲氧基-2-甲氧甲基葸醌(14)，6一甲氧基ibefiein(15)，1-羟基-2，3，4，-三甲氧基-7-甲基葸醌(16)，pnsconnatanoneA(17)，prisconnatanone B(18)，甲基异茜草素-1-甲醚-3-O-B-primeveroside(19)，虎刺醇-3-O-β-primeveroside(20)，甲基异茜草素-3-O-β-primerveroside(21)，光泽汀-3-O-β-primeveroside(22)，光泽汀-w-甲醚-3-O-B-primerveroside(23)，digiferruginol-11-O-β-primeveroside(24)，去乙酰车叶草酸(25)，车叶草酸(26)，去乙酰车叶草苷(27)，车叶草苷(28)，berchemolide(29)，primaconnataoside(30)。除化合物1，5，6之外其余化合物均为首次从该植物中分离得到，化合物16，17，18，30为四个新化合物。对从该植物中分离得到的所有化合物进行细胞毒活性测定，其结果表明新化合物prisconnatanoneA(17)对两种肿瘤细胞A549和LAC有很强的细胞毒作用，其体外半抑制率(IC50)分别是4.5μM和3.8μM。　　 从岭南山竹子的树皮中分离得到19个化合物，其中鉴定结构的有15个化合物，分别是：β．谷甾醇(1)，柚皮素(2)，染料木素(3)，异樱黄素(4)，l，5，6一三羟基-3-甲氧基-4-（3-羟基-3-甲基丁基）-口山酮(5)，isoxanthochymol(6)，（1，5，6-三羟基-3-甲氧基-4-异戊烯基）．口山酮(7)，丁香酸(8)，甘油-1-软酯酸酯(ll)，3，3’，5，5’，7．五羟基．黄烷(12)，大豆异黄酮(13)，garcinoneE(14)，griffipavixanthone(15),garciobloxanthone(16),mahuanin A(18)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到，化合物16为新化合物。