Survivin基因在大鼠后发性白内障动物模型中的表达

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目的:建立Sprague dawley(SD)大鼠后发性白内障(posterior capsule opacification,PCO)动物模型并检测Survivin调控基因在PCO中的表达变化,探讨Survivin对PCO生成的影响。 方法:取成年SD大鼠60只随机分为六组,其中10只(n=10)作为正常对照组,另50只SD大鼠于腹腔麻醉联合表面麻醉下行右眼晶状体囊外摘出术(extracapsular lens extraction,ECLE),分为A、B、C、D、E,每10只(n=10)一组分别于术后即刻、3 d、7d、14d和28d对术眼进行裂隙灯显微镜及组织病理学检查,观察PCO形成的时间、部位、发展过程及组织形态学改变;并采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法及免疫组化方法检测Survivin基因在术后不同时间点PCO中的表达。 结果:PCO在术后3d出现,可见后囊膜皱褶,术后7d、14d后囊膜混浊明显,所有动物于术后14d出现明显的后囊膜皱缩,可见新生晶体纤维,术后28天可见明显的后囊膜增厚,新生晶体纤维填充囊袋,并且透明度下降。免疫组化和RT-PCR于正常对照组及术后即刻A组均未检测到Survivin的表达,B、C、D、E四组术后不同时段的PCO组织中可检测到不同程度Survivin的表达,其中,免疫组化显示C、D二组表达较为明显,RT-PCR则显示C组达到表达高峰,D组表达开始下降,但较E组表达强,B组表达最弱。 结论:SD大鼠可成功建立PCO动物模型并检测到Survivin调控基因的表达,Survivin的表达在PCO的形成过程中具有相应的时相性,提示Survivin与PCO的形成机制具有相关性,对探索PCO的基因治疗方法具有参考价值。
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