目的:最近几年以来,线粒体DNA（mitochondrial DNA,mtDNA）扮演损伤相关分子模式（damage associated molecular paterns,DAMPs）在多种疾病中起到重要作用,其在重症病人中具有诊断和预测价值。然而,这些研究没有考虑到连续静脉-静脉血液滤过技术（continuousvenovenoushemofiltration,CVVH）的影响。若能了解CVVH技术对于血浆mtDNA的清除效能,则可以为mtDNA评估接受CVVH治疗患者的诊断和预测价值的准确性提供理论依据。在此,我们通过实验证实CVVH技术对于mtDNA的清除作用,以及根据质量守恒定律计算相关系数,为临床上在CVVH环境下评估mtDNA在疾病中的作用和应用mtDNA作为生物标志物的准确性提供新的理论参考。方法:连续纳入2018年9月至2019年12月在我院重症医学科（intensive care unit,ICU）接受CVVH治疗的22例重症患者设为研究组,并募集10名健康志愿者作为对照组。获取患者开始行CVVH时的动脉端、静脉端血液样本和超滤液样本,并在6h后、12h后重复获取样本（分别记为T0、T6、T12）,应用聚合酶链式反应（polymerase chain reaction,PCR）测定mtDNA含量,最后根据质量守恒定律计算出血浆总质量移除率mtDNA（mass removal rate,Mtr）、质量吸附率（mass adsorption rate,Mad）、筛分系数（sieving coefficient,SC）、和血浆清除率（plasma clearance,PC）。结果:1.T0时刻,研究组患者动脉端血浆mtDNA浓度明显高于健康志愿者在T0时刻,研究组患者动脉端血浆mtDNA浓度中位数明显高于健康志愿者[13.77（12.45-15.86）ng/mL versus 1.24（1.15-1.34）ng/mL,Z=-4.47,p<0.001]。2.在CVVH治疗过程中,动脉端血浆mtDNA浓度明显下降随着CVVH的进行,动脉端血浆mtDNA浓度呈下降趋势,T0为13.77（12.45-15.86）ng/mL,T6 为 14（10.46-15.8）ng/mL,T12 为 10.54（6.85-15.27）ng/mL,（F=4.3,p=0.02）根据质量守恒定律计算得出CVVH对血浆mtDNA的12h清除率为25.9%。3.在CVVH治疗过程中静脉端和超滤液端mtDNA浓度无明显变化随着CVVH的进行,静脉端和超滤液端mtDNA浓度变化没有统计学意义（静脉端:F=2.12,p=0.13;超滤液端:F=0.17,p=0.84）。4.在同一时间点,静脉端的血浆mtDNA浓度水平显著低于动脉端在同一时间点,静脉端的血浆mtDNA浓度水平中位数显著低于动脉端血浆mtDNA浓度水平[T0:13.77（12.45-15.86）ng/mL versus 11.55（9.84-14.26）ng/mL,Z=-2.58,p=0.010;T6:14（10.46-15.8）ng/mL versus 11.32（7.55-12.75）ng/mL,Z=-2.97,p=0.003;T12:10.54（6.85-15.27）ng/mL versus 8.5（5.76-10.54）ng/mL,Z=-2.46,p=0.02]。5.在CVVH治疗过程中,Mtr、Mad、SC、PC均没有显著变化在整个过程中Mtr、Mad、SC、PC的变化没有统计学意义（Mtr:x2=1.68;Mad:x2=2.25;SC:x2=3.96;PC:x2=2.04,p>0.05）。结论:1.CVVH 对 mtDNA 的 12h 清除率为 25.9%。2.CVVH能够清除mtDNA具有治疗作用。3.CVVH会影响mtDNA作为生物标志物对重症病人诊断和预测的价值。