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目的:观察环孢素A(cyclosporin A，CsA)对大鼠牙槽骨内牙本质基质蛋白1(dentin matrix protein，DMP1)C末端和骨桥蛋白(osteopontin，OPN)表达的影响。 方法:将30只7周龄健康雄性Wistar鼠随机等分为对照组和CsA组，每组再随机等分为20、30和40天三个亚组。CsA组喂饲含CsA的鲜牛奶混浊液(CsA量为30mg·kg-1·d-1)，对照组喂饲等量鲜牛奶。实验结束后常规取材制作左侧下颌第一磨牙区石蜡切片，定位选片，分别行HE染色，免疫组化PV两步法染色检测DMP1 C末端和OPN。光学显微镜下观察DMP1 C末端和OPN在大鼠牙槽骨内的表达情况。SPSS16.0统计软件分别行独立样本的T检验，观察CsA对实验大鼠体重的影响。应用Nikon DS-Ri1图像采集系统、采用SPSS13.0软件包和完全随机分组两因素析因设计方差分析法，定量分析CsA对大鼠牙槽骨内DMP1 C末端和OPN表达的影响。 结果:1.CsA对实验大鼠体重的影响:与各对照组大鼠相比较，CsA组大鼠体重明显下降(P＜0.05)2.HE染色结果:与对照组大鼠相比，CsA组大鼠牙槽骨形态组织学无明显差异3.免疫组化结果:DMP1C末端在对照组大鼠牙槽骨内，棕黄色线状表达于牙槽骨钙化前缘、骨细胞周围和矿化区域，形成明显的条带。DMP1 C末端在CsA组表达部位同对照组，但DMP1 C末端表达下调，表现为条带变浅缩窄，骨细胞周围及整个矿化区DMP1 C末端表达颗粒减少，颜色变淡。OPN在对照组大鼠牙槽骨内，黄色颗粒线性分布于牙槽骨矿化前缘。OPN在CsA组表达部位同对照组，但OPN表达上调，表现为条带变深增宽。4.定量分析结果:与各对照组相比较，CsA组大鼠牙槽骨内DMP1 C末端的平均光密度显著小于对照组(P＜0.01)，并随着实验时间的延长DMP1 C末端平均光密度表达呈下调趋势;与各对照组相比较，CsA组大鼠牙槽骨内OPN的平均光密度显著大于对照组(P＜0.01)，并随着实验时间的延长OPN平均光密度表达呈上调趋势。 结论:CsA下调大鼠牙槽骨内DMP1 C末端的表达，与此同时上调大鼠牙槽骨内OPN的表达，在本实验周期内此变化呈现时间依赖性。